細胞名稱   家貓皮膚細胞；FCA-S1品牌
形態特性 成纖維細胞樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞系來源于一雄性家貓的皮膚組織。2000年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養條件 M-199：

with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS  

傳代方法 1：

2傳代；3-4天一次  

傳代情況 P3

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 熒光法（-）

STR -

同工酶

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-CK34 BetaE12/FITC 熒光素標記高分子量角蛋白CK34βE12抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-IRF-4/FITC 熒光素標記干擾素調節因子4抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CCL19/MIP-3 beta 巨噬細胞炎性蛋白19抗體 規格 0.2ml

IL-12R Beta2/IL12RB2 peptide 白細胞介素-12受體β2抗原 0.5mg

H3N2 Matrix Protein 2 英文名稱： A型流感病毒H3N2-M2蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh SP-A 肺表面活性蛋白A抗體 規格 0.1ml

Anti-IRF-4/FITC 熒光素標記干擾素調節因子4抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
LHRH ELISA Kit 大鼠黃體生成素釋放激素Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) 磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GDNF 膠質細胞源性神經營養因子抗體 規格 0.1ml

NE ELISA Kit 大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶 96T

Neurokinin 1 Receptor 英文名稱： P物質受體抗體 0.1ml

ADAM15 英文名稱： 去整合素樣金屬蛋白酶15抗體 0.1ml

Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) 磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc 兔抗小鼠IgG-Fc 1mg

Follistatin 英文名稱： 卵泡抑素抗體 0.1ml

吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素抗體 anti-IAA 0.1ml

Anti-Podoplanin Protein/FITC 熒光素標記平足蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-RASGRF1(Ser929) 磷酸化Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1 規格 0.1ml

Goat Anti-human IgM Whole serum 羊抗人IgM抗血清Multi-class antibodies規格： 1ml
ADMA(Human asymmetrical dimethylarginine) ELISA Kit 人不對稱二甲基精氨酸Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh HIP1R/HIP12/HIP3 亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體 規格 0.2ml

C1INH(Mouse Complement 1 inhibitor autoantibody) ELISA Kit 小鼠補體1抑制物抗體 96T

POMC 英文名稱： 阿黑皮素原抗體 0.1ml

CCL13 英文名稱： 單核細胞趨化蛋白4抗體 0.2ml

Anti-PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。