細胞名稱   雜交瘤細胞株；3H3F6品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 懸浮生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Microsporidia/FITC 熒光素標記蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha /FITC 熒光素標記DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ACADS 酰基輔酶A脫氫酶短鏈抗體 規格 0.2ml

Rabbit Anti-Avidin/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗親和素 0.1ml

GPCR G2A 英文名稱： G蛋白偶聯受體G2A抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Avidin/Cy5 Cy5標記的兔抗親和素 規格 0.1ml

Anti-TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha /FITC 熒光素標記DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
MIP-5 ELISA Kit 大鼠巨噬細胞炎癥蛋白5Multi-class antibodies規格： 48T

ACTH(18-39)/FITC 熒光素標記ACTH(18-39)抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FGF6 纖維母細胞生長因子6抗體 規格 0.1ml

PDGF-AB(Human Plaet-Derived Growth Factor AB) ELISA kit 人血血小板衍生生長因子AB 96T

Menin 英文名稱： Menin抑癌蛋白抗體 0.2ml

ANO9 英文名稱： p53誘導蛋白5抗體 0.2ml

ACTH(18-39)/FITC 熒光素標記ACTH(18-39)抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

RNA plant 植物RNA提取的試劑 50ml

TBX18 英文名稱： 轉錄因子Tbx18抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Nucleolar protein 3/Apoptosis repressor with CARD 核仁蛋白3抗體 規格 0.2ml

IL-21 人白介素-21Multi-class antibodies規格： 48T

COL4A3BP 英文名稱： IV型膠原α3結合蛋白抗體 0.2ml

Anti-ChRM2 毒蕈堿型乙酰膽堿受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
BB-Ab(Human anti-B burgdorleri antibody) ELISA Kit 人抗BB抗體Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-IL-27R/TCCR 白細胞介素27受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh LTBP4 轉化生長因子β結合蛋白4抗體 規格 0.2ml

BSP(Human bone sialoprotein) ELISA Kit 人骨涎蛋白 96T

RAB5 英文名稱： ras癌基因家族Rab5蛋白抗體 0.1ml

Phospho-Cyclin B1 (Ser147) 英文名稱： 磷酸化周期素B1抗體 0.1ml

Anti-IL-27R/TCCR 白細胞介素27受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。