細胞名稱   雜交瘤細胞株；49-2品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 懸浮生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-HDAC6/FITC 熒光素標記組蛋白去乙酰化酶6抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-PEA15/FITC 熒光素標記星形膠質細胞PEA15抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Bad 相關死亡促進因子Bad抗體 規格 0.1ml

AGER(Advanced glycosylation end product-specific receptor) 晚期糖基化終末產物特異性受體(抗原) 0.5mg

GOLT1A 英文名稱： 高爾基體轉運蛋白1A抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-pig IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗豬IgG 規格 0.1ml

Anti-PEA15/FITC 熒光素標記星形膠質細胞PEA15抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
MMP-10(Human Matrix metalloproteinase 10) ELISA kit 人基質金屬蛋白酶10Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-OPN 骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh ICAM4/CD242 細胞間粘附分子4抗體 規格 0.2ml

ASMA(Human Anti-smooth muscle antibody) ELISA Kit 人抗平滑肌抗體 96T

PCDH20 英文名稱： 原鈣粘附蛋白20抗體 0.2ml

C17orf64 英文名稱： 17號染色體開放閱讀框64抗體 0.2ml

Anti-OPN 骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)Multi-class antibodies規格： 0.1ml

rTaq DNA Polymerase 重組Taq DNA 聚合酶 50ul (100次反應)

TIMP-2 英文名稱： 金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh NTF97/KPNB1 親核素β1抗體 規格 0.1ml

Collagen I 人I型膠原Multi-class antibodies規格： 48T

phospho-Cdc25B (Ser323) 英文名稱： 磷酸化細胞分裂周期蛋白25B抗體 0.1ml

Anti-phospho-c-Jun (Ser73) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
CXCL16(Human CXC-chemokine ligand 16) ELISA Kit 人CXC趨化因子配體16Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Gastrin receptor 促胃泌素受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-human IgG(3D3)/Cy5 Cy5標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規格 0.1ml

Human similar to RIKEN cDNA 3110050K21 gene ELISA Kit 人類似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 96T

Rad52 英文名稱： Rad52抗體 0.1ml

CXCL13/BCA1 英文名稱： B-淋巴細胞趨化因子抗體 0.1ml

Anti-Gastrin receptor 促胃泌素受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。