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公司專業代理ATCC菌種，*，質量保證，為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

 

培養條件：

1、營養肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。

2、需氧類型：好氧

3、培養溫度：55℃

保存方法：

傳代保存法：培養基的濃度不宜過高，營養成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產酸菌種，則應在培養基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細菌等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內，再放入低溫冰箱內進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內，再置于冰箱內進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍*的微生物保存法。

注意事項：

1、菌種常規培養時間：細菌1-2天，酵母3天，霉菌5-7天，大型真菌7-10天。

2、試管斜面種請盡快轉接，不建議長期存放。

3、初次使用時請按照本說明書推薦條件進行復活培養，如使用其它類型培養基或培養條件造成菌種不活等損失，BNCC不負責任。

4、使用者應保證菌種的安全儲存和操作，帶菌廢棄物應高壓滅菌處理后丟棄。

Donkey Anti-rabbit IgG/Gold  膠體金標記的驢抗兔IgG 規格: 0.5ml

STMN2/SCG10  神經生相關SCG10抗體 規格: 0.1mlTNFSF18  瘤壞死因子配體超家族成員18抗體 規格: 0.1ml

CCDC94  卷曲螺旋結構域94抗體 規格: 0.2ml

CINP  CDK2相互作用抗體 規格: 0.2mlC1orf149  1號染色體開放閱讀框149抗體 規格: 0.2ml

ELOVL5  鏈脂肪延ELOVL5抗體 規格: 0.2ml

GPSM2  G信號調節2抗體 規格: 0.2ml

Phospho-SHP2/SHIP2(Tyr81)  磷化磷2抗體 規格: 0.1ml

GIPC-2  胞漿區相關GIPC2抗體 規格: 0.2mlphospho-Tau protein(Ser422)  磷化微管相關抗體 規格: 0.1ml

DC-SIGN/CD209  細胞間粘附分子非整合3抗體 規格: 0.1ml

EF1a  翻譯延伸因子EF-1a抗體 規格: 0.2mlCDK11  周期依賴性激11抗體 規格: 0.2ml

TGF beta 2 Propeptide  轉移生因子β2抗體 規格: 0.1mlGoat Anti-Bovine IgG/APC  APC標記的羊抗牛IgG 規格: 0.1ml

季也蒙念珠菌說明書冰凍切組織DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

石蠟切組織DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

細胞DHPR受體蛋白表達比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

細胞DHPR受體蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

DHPR受體蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

DHPR受體蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

DHPR受體蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

細胞CYP1A2蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒  10/20次

載玻細胞CYP1A2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

冰凍切組織CYP1A2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

菌種的培養：

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴大培養成為具有一定數量和質量的純菌種的制備過程。以作接入發酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種，用無菌手續挑取少許，接入瓊脂斜面培養基上，在25℃（或較高溫度）下培養5～7天（或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數采用大米、小米之類的天然培養基）。

5、將培養成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養基上，于25～28℃培養14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在上延續使用半年左右。

6、如果有些菌種不產孢子，如赤霉素產生菌或產孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養基組分應是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。