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培養及打管說明：

1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。

2、菌株恢復培養：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養基，滴入安瓿管內，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養基試管中，并在建議的條件下培養。

3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環境下，某些菌種經過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續兩次繼代培養才能正常生長

4、復蘇后的菌種在傳1-2代后使用。

5、暫不啟開的安瓿及復蘇后需保藏的斜面應于4℃中保藏。

 

 

儀器設備與器具：

1 恒溫培養箱：36±1℃。

2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。

3 接種針。

4 顯微鏡。

5 超凈工作臺。

6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。

7 天平：感量0.01g。

8 滅菌釜。

9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。

10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片

基本概念：

(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。

(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。

(3)是細菌最基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。

(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。

(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。

操作步驟如下：

1 液體石蠟的準備 選用優質化學純液體石蠟，將液體石蠟分裝加塞，用牛皮紙包好，采用以下兩種方式進行滅菌：121℃濕熱滅菌30min，置40℃恒溫箱中蒸發水分，經無菌檢查后備用。160℃干熱滅菌2個小時，冷卻后，經無菌檢查后備用。

2 斜面培養物的制備   參照定期移植法。

3 灌注石蠟  將無菌的液體石蠟在無菌條件*入培養好的新鮮斜面培養物上,液面高出斜面頂部1cm左右，使菌體與空氣隔絕。

4 保藏 4.1　注入液體石蠟的菌種斜面以直立狀態置低溫（4～6℃）干燥處保藏，保藏時間2～10年。 4.2　保藏期間應定期檢查，如培養基露出液面，應及時補充無菌的液體石蠟。

5 恢復培養   恢復培養時，挑取少量菌體轉接在適宜的新鮮培養基上，生長繁殖后，再重新轉接一次。

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Nrf2  核因子2相關因子2抗體 規格: 0.1mlphospho C-Met/HGFR(Tyr1365)  磷酸化原基因c-Met抗體 規格: 0.1ml

FGF21  成纖維細胞生因子21抗體 規格: 0.1mlRACK1  受體激活蛋白激C1抗體 規格: 0.2ml

AD7c-NTP  神經絲蛋白抗體 0.2mlHINT1  三聚體核苷結合蛋白1抗體 規格: 0.2ml

GIMAP4  GTPIMAP家族成員4抗體 規格: 0.2mlVersican  蛋白聚糖Versican抗體 規格: 0.1ml

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HO-2  紅素氧合2抗體 規格: 0.1mlphospho-DNA PK/PRKDC(Ser2056)  磷酸化DNA依賴性蛋白激抗體 規格: 0.1ml

Mouse Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的小鼠抗豚鼠IgG 規格: 0.1mlFOXO4  叉蛋白O4抗體 規格: 0.2ml

Phospho-JunB (Thr102/Thr104)  磷酸化活化蛋白激B抗體 規格: 0.2mlCD171/NCAM-L1  神經細胞粘附分子配體1抗體 規格: 0.1ml

Mammaglobin A  珠蛋白1抗體 0.2mlphospho-P53(Ser37)  磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規格: 0.1ml

CYP450  細胞色素P450單氧化抗體 規格: 0.1mlHERG/KCNH2/ERG  特異性鉀離子通道蛋白抗體 規格: 0.1ml

phospho-ATR/ACTR(Ser428)  磷酸化ATR抗體 規格: 0.1mlPhospho-BTK/BPK(Tyr223)  磷酸化蛋白激ATK抗體 規格: 0.1ml