詳細介紹
產品名稱:抗膜聯蛋白A2抗體免費代測試劑盒說明
英文名稱:Anti Annexin A2 antibody
檢測范圍:25ng/ml~800ng/ml
貨號:YS-E989345
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選型:
產品規格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯的,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 細胞裂解液 (陽性對照) 螺內酯質量規格:>99%,USP 32,BR,可用于細胞培養Spironolactone
神經細胞培養基NM-prf螺內酯(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Spironolactone
SiHa細胞,細胞 小鼠血細胞,WEHI-3細胞 成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)硫唑嘌呤質量規格:>98.5%,BR,可用于細胞培養Azathioprine
Hela 299(細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸巴尼地平質量規格:>99%,BRBarnidipine HCl
hMNC-CB pooled Pellet 類臍帶血單核細胞混合團塊,超 > 1 mio.cells 角膜上皮細胞總RNAHCEpiC NA鹽酸頭孢吡1 質量規格:含量82.5%~91.1%(每毫克頭孢吡1含量,干品)Cefepime
NRK-52E 大鼠腎細胞阿昔洛韋單1酸鹽質量規格:美國進口Acyclovir Monophosphate
大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2阿昔洛韋-d4質量規格:美國進口Acyclovir-d4
Caki-1, 腎透明細胞癌皮膚轉移細胞N2-乙酰基-9-(2-乙酰氧基乙氧基甲基)鳥嘌呤(阿昔洛韋雜質)質量規格:美國進口N2-Acetyl-9-(2-acetoxyethoxymethyl)guanine (Acyclovir Impurity)
腦瘤細胞;SF763 大鼠頜下腺上皮細胞*培養基 100mL腺苷3′,5′-環單硫代1酸酯,8-氯-,Rp-異構體鈉鹽質量規格:美國進口Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, 8-Chloro-, Rp-Isomer, Salt
食管癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml阿西美辛(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Acemetacin
ECV304細胞,臍靜脈內皮細胞株 小細胞肺癌細胞,NCI-H345細胞 CL-0403NCI-H524(非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2硬脂醇,英文名或英文縮寫:1-Octadecanol,級別:CP,98%,規格:25克
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163醌-2-磺醋內鹽;銀鹽 cnthrcinoneonq-2-sulfonic ccid wo7ium sclt;Silvqr sclt;wo7ium cnthrcinoneonq-2-sulfonctq 131-08-8
IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierleukin-13 細胞裂解液 (陽性對照) SHEATHSOLUTION,PRESERVATIVE-FREE,8X鞘液,無防腐劑,8X高級RTsigma
EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8氧化二銀,英文名或英文縮寫:Silver oxide,級別:特,97%,規格:100克
THY1 Others Rat 大鼠 CD90 / THY-1 細胞裂解液 (陽性對照) Amylose 250mg/1g/5g/25g原裝 Sigma A0512
抗膜聯蛋白A2抗體免費代測試劑盒說明腎皮層上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)去氧膽酸Deoxycholic acid質量規格:>95.0%
NRG1 Others Human NRG1-beta 1 (ECD) 細胞裂解液 (陽性對照) β-環糊精β-Cyclodextrin質量規格:>98.5%,藥用級
大鼠腎上皮細胞*培養基 100mL雷米普利Ramipril質量規格:>98.0,BR
MR1 [derivative of HB-11048]中國倉鼠X小鼠B細胞雜交瘤 MR1 [derivative of HB-11048] Chinese hamster X mouse B lymphocyte hybridoma RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS雷米普利(標準品)Ramipril質量規格:HPLC>98,標準品
IGFBP6 Protein Human 重組 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽)**質量規格:>99%,BR
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!