詳細介紹
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!
產品名稱:橋粒芯糖蛋白2免費代測試劑盒規格
英文名稱:Desmoglein 2
檢測范圍:0.3125ng/ml~10ng/ml
貨號:YS-E989330
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選型:
產品規格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
NEC(食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纖維細胞)二硫蘇糖醇(DTT)質量規格:>99%,分子生物學級DL-Dithiothreitol
CL-0297Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2D(+)-二糖質量規格:>98%,BRD(+)-Turanose
CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 細胞裂解液 (陽性對照) D-果糖-1,6-二1酸三鈉鹽質量規格:>98%,BRD-Fructose 1,6-bisphosphate salt
少突膠質前體細胞(懸浮生長)總RNAHOPC-os NAD-谷氨酸質量規格:0.98D-Glutamic acid
MDA-MB-436細胞,癌細胞 雜交瘤細胞支原體陽性,B6YH4細胞 神經少突起前質膠質細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)TLCK(進分)質量規格:進分,sigma T7254Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl
胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901]3'-羥基華法林質量規格:美國進口3'-Hydroxy Warfarin
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 細胞裂解液 (陽性對照) 8-羥基華法林質量規格:美國進口8-Hydroxy Warfarin
CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系6-芐氧基華法林質量規格:美國進口6-Benzyloxy Warfarin
LAN-6細胞,神經母細胞瘤細胞 絨癌細胞,JEG-3細胞 毛細胞RNAHHDPC miRNA5 μg奧美沙坦酸質量規格:美國進口Olmesartan Acid
恒河猴腎細胞;RM-110-姜酚(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品10-Gingerol
EB病毒轉化的B細胞;KMY1008二化,英文名或英文縮寫:Lead(II)iodide,級別:AR,98%,規格:50毫升
BST2 Others Human TETHERIN / BST2 / CD317 細胞裂解液 (陽性對照) 氧化槐果堿 Oxysophocarpine,98% 26904-64-3 1G 通用試劑
C57BL/6小鼠胚胎干細胞 C57BL/6 mouse embryonic stem cells亞油醋內鹽(-20℃) LINOLqIC cCID wo7ium ScLT 8-17-3
Hp2/o細胞,跟骨髓瘤細胞 赭曲霉 胚肺成纖維細胞;HFL-I纖粘連蛋白1克RT
SW 1990(胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×256-10-0S-(2-乙基)溴化異鎓輕臭鹽2-(2-Aminoetxyl)isothiourea dixy7nobromide
橋粒芯糖蛋白2免費代測試劑盒規格WEHI 22.1細胞,B細胞 肝內膽管上皮細胞,HIBEpiC細胞 CL-0096HCT 116(結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2屈螺酮Drospirenone質量規格:>98%,USP grade
中國倉鼠卵巢細胞-二氫葉酸還原酶缺陷型;CHO/dhFr-屈螺酮(標準品)Drospirenone質量規格:HPLC>98%,標準品
MCPT1 Others Mouse 小鼠 MCPT1 細胞裂解液 (陽性對照) 炔雌醇(標準品)Ethiny Estradiol質量規格:>98%標準品
神經少突起前質膠質細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)炔雌醇Ethiny Estradiol質量規格:>98%,可用于細胞培養
EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 細胞裂解液 (陽性對照) 乙硫異煙胺,硫異煙胺amide質量規格:>98.5%
實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯的,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。