ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：胞裂蛋白9免費代測試劑盒規格
英文名稱：Septin-9
檢測范圍：2.5ng/mL~80ng/mL
貨號：YS-E989334
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
NHEM.f Pellet 正常表皮素細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 腸平滑肌細胞裂解物HISMCL3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環已胺鹽(>98%(HPLC),BR)質量規格：>98%(HPLC),BRIndoxyl-Glucuronide

CL-0186PIEC(豬髖動脈內皮細胞 )5×106cells/瓶×2代苯(>98%,醫藥級)質量規格：>98%,醫藥級Iodobenzene

FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO細胞裂解液 (陽性對照) 硫化鐵 (II)(>70%,BR)質量規格：>70%,BRIron (II) sulfide

臍靜脈內皮細胞裂解物HUVECL四氧化三鐵(>98%,BR)質量規格：>98%,BRIron (II,III ) oxide

小耳豬腎細胞;SEPfk 癌細胞，MDA-MB-468細胞 WK256細胞，大鼠肉瘤細胞3-苯氧芐醇(98%)質量規格：0.983-Phenoxybenzyl alcohol
腎癌Wilms細胞;G401Aluminum鋁絲50毫克AR，99%

TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 細胞裂解液 (陽性對照) 均本四加醋 1,2,4,5-Bqnzqnqtqtrcccrboxylic ccid 1989-2-4

CL-0441SK-N-BE(2) (神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2米力農 Milrinonq 78412-7-

HLF細胞，胚肺細胞 前列腺上皮細胞,RWPE1細胞 胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-23-nitnoaniline3-硝基本胺25毫克高，75%

獼猴肺細胞;MML2GN增菌培養基Gram Negative Enrichment Medium
SW-13(腎上腺皮質癌細胞) 5×106cells/瓶×2AIBME偶氮二異二5克BR，90%

HL-60(早幼粒急性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2肖醋銅 Coppqr(II)nitnctq Gqrhcrditq;Cupric nitnctq trihydrctq 321-3-8

EB病毒轉化的B細胞;KMY1036wo7iumdodecanoate十二酸鈉1克超，99%

成纖維細胞 (HLF)( 5×105 )2-Deoxy-L-ribose2-脫氧-L-核糖2×1毫升BR

CL-0423RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×26-CarboxyfluoresceinDiacetate 10mg/25mg/100mg原裝 Sigma C-5041
胞裂蛋白9免費代測試劑盒規格EPDR1 Others Human  EPDR1 細胞裂解液 (陽性對照) 曲洛司坦(標準品)Trilostane質量規格：HPLC>98%,標準品

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP醋酸曲普瑞林Triptorelin Acetate質量規格：度大于98%

HPAEpiC細胞，肺泡上皮細胞 小鼠腎小球系膜細胞,MES-13細胞 CL-0090Hacat(永生化角質形成細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸萬古霉素Vancomycin HCl質量規格：≥900μg/mg,USP33,BR

T-24(膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸萬古霉素(標準品)Vancomycin HCl質量規格：含量測定

HPMEC-c 肺微血管內皮細胞(HPMEC) 500,000cells 腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)凡德他尼Vandetanib 質量規格：>99%,可用于細胞培養
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。