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解整合素樣金屬蛋白酶8免費代測試劑盒

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  • 品牌 R&D/美國
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更新時間:2021-04-22 14:46:50瀏覽次數:227

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 詳見說明書
貨號 YS-E989387 應用領域 化工
主要用途 科研    
公司采用的全是進口原材料,解整合素樣金屬蛋白酶8免費代測試劑盒靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

詳細介紹

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
標本因素;
試劑因素;
操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!
產品名稱:解整合素樣金屬蛋白酶8免費代測試劑盒
英文名稱:A Disintegrin And Metalloprotease 8
檢測范圍:6.25pg/ml~200pg/ml
貨號:YS-E989387
?保存條件:2-8低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選型:
產品規格:96T/48T
96T
指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:

1

20 倍濃縮洗滌液

30ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12 ×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑 B

6ml×1/

12

密封袋

1

樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

號標準品

150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

1200ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

600ng/L 

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

300ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯的,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6
、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正?,F象,不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。
QGY-7701, 肝癌細胞 Human比索洛爾Bisoprolol質量規格:美國進口

IFNAR2 Others Human  IFNAR2 / IFNABR 細胞裂解液 (陽性對照) 去異丙氧基比索洛爾Des(isopropoxyethyl) Bisoprolol質量規格:美國進口

骨髓間充質干細胞HMSC-bm4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoic Acid (Bisoprolol Metabolite)4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoic Acid (Bisoprolol Metabolite)質量規格:美國進口

IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 細胞裂解液 (陽性對照) N-去丁基布比卡因N-Desbutyl Bupivacaine質量規格:美國進口

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-布替萘芬Butenafine質量規格:美國進口
成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)吲哚-3-乙酸,英文名或英文縮寫:IUPAC,級別:USP級,95%,規格:1

FCGR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD16 / FCGR3 細胞裂解液 (陽性對照) 1-(2-羌基)咪坐 1-(2-xy7noxyqthyl)imidczolq 1612-14-1

LX-2 肝星形細胞三拂磺醋 McGNqSIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 60871-83-

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1枸櫞酸鐵,英文名或英文縮寫:Ammonium ferril  brown,級別:AR98%,規格:250毫克

HCT116, 結直腸癌細胞20859-02-3L-叔亮酸L-tert-Leucine
兔源細胞 長鼻袋鼠腎細胞,Pt K1細胞 RBL-1細胞,大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞螯合瓊脂糖凝膠FF500毫克

正常肝細胞;L-025--2-磺酰錄 5-Chlorothiophqnq-2-sulfonyl chloridq 766-74-7

HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) L--谷二肽25RT,避光

MiaPaCa-2, 胰腺癌細胞硼砂鹽酸緩沖液,英文名或英文縮寫:Borax-xy7nochloric acid Buffer solution,級別:AR,規格:25

CD40LG Others Mouse 小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 細胞裂解液 (陽性對照) 乙縮醛二乙醇Acetal
解整合素樣金屬蛋白酶8免費代測試劑盒髓核細胞培養基NPCM酸性藍40(>50%,BS)Acid blue 40質量規格:>50%,BS

CST1 Others Human  CST1 / Cystatin-1 / Cystatin-SN 細胞裂解液 (陽性對照) 酸性品紅6B(>50%,BS)Acid Red 6B質量規格:>50%,BS

GPH4 豚鼠心肌來源細胞B1(>98%,BR)Aflatoxin B1 from Aspergillus flavus質量規格:>98%,BR

CM-M014小鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養基100mLB2(>98%,BR)Aflatoxin B2質量規格:>98%,BR

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞G1(>98%,BR)Aflatoxin G1質量規格:>98%,BR
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

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