ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：神經絲蛋白H免費代測試劑盒說明
英文名稱：Neurofilament protein H
檢測范圍：1.25ng/ml~40ng/ml
貨號：YS-E989329
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L]小鼠成纖維細胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L] mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L,  Pyruvate 0.11g/L)+10%FBSDL-鳥氨酸鹽酸鹽(>98%，BC)質量規(guī)格：>98%，BCDL-Ornithine, mono

IL1B Protein Human 重組 IL-1 beta / IL1B 蛋白DL-1酸(>99%,BP)質量規(guī)格：>99%,BPDL-Tartaric acid hydrate

PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RSC96(大鼠雪旺細胞)D-蘋果酸(>98%，BR)質量規(guī)格：>98%，BRD-Malic acid

CL-0261BC-022(癌細胞)5×106cells/瓶×2dGTP;三1酸脫氧鳥苷鈉鹽質量規(guī)格：>98%,BR2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate tri salt

IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 細胞裂解液 (陽性對照) dCTP;三1酸脫氧胞苷鈉鹽質量規(guī)格：>98%,BR2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate di salt
MLF, 小鼠成纖維細胞外消旋N-去甲基異丙嗪質量規(guī)格：美國進口rac N-Demethyl Promethazine

類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN 肝星形細胞*培養(yǎng)基 100mL異丙嗪亞砜質量規(guī)格：美國進口Promethazine Sulfoxide

視網膜色素上皮細胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg4-羥基雷美替胺質量規(guī)格：美國進口4-Hydroxy Ramelteon

IL2RG Others Human  IL2RG / CD132 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雷美替胺代謝產物M-II (羥基位點R型和S型混合物）質量規(guī)格：美國進口Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5(S)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷酸質量規(guī)格：美國進口(S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide
HGC-27(胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠骨髓間充質干細胞(EGFP標記) 臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C假茴香油素，英文名或英文縮寫：Pseudocumol，級別：AR，99%，規(guī)格：1克

EB病毒轉化的B細胞;KMY10023-異酸酯基基三... 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 15396-00-6 25G 通用試劑

FST Others Human  FST / Follistatin ( FS288 ) 細胞裂解液 (陽性對照) 硼輕化;四輕硼;輕硼化 litxium borohydridq; 16949-12-8

MuM-2B 眼脈絡色素瘤細胞十四烷shēng huà shì jì容量：1克

RD惡性胚胎橫紋肌瘤細胞 RD human maligna embryonal rhabdomyoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS97-30-3α-甲基D-葡萄糖苷alpha-D-metxylglucoside
神經絲蛋白H免費代測試劑盒說明肺癌細胞;A549 [A-549]瓊脂糖(Biowest,電泳級);西班牙瓊脂糖Agarose質量規(guī)格：進口原裝Biowest 111860;電泳級

家貓腎細胞;CATK1 肝細胞，HL-7702細胞 MMQ細胞，大鼠垂體瘤細胞聚乙二醇400PEG 400質量規(guī)格：BR

臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C消膽胺樹脂;考來1胺Cholestyramine resin質量規(guī)格：Each g exchanges 1.8 g- 2.2 g of  glycocholate

RBP4 Others Mouse 小鼠 RBP4 細胞裂解液 (陽性對照) 蔗糖Sucrose質量規(guī)格：分子生物學級

神經前體細胞分化培養(yǎng)基NPCMD-海藻糖二水D-(+)-Trehalose, dihydrate 質量規(guī)格：≥98%,BR
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。