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B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)

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更新時間:2022-03-15 11:39:55瀏覽次數:231

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×106cells
貨號 YS-02X9826 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)公司正在熱銷的產品:Rappaport-Vassiliadis (RV) 增富肉湯 (CM0669) Oxoid 
平板計數瓊脂 (CM0325) Oxoid 
,Trpsin,0.25% 不含鈣鎂離子,含紅
保存:-5 - -20°
Tryptic Soy Broth (Soybean-Casein Digest Medium)

詳細介紹

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,產品名稱貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱:B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)

規格:5×106cells

貨號:YS-02X9826

產品分類:細胞系

儲存條件2℃-8℃,避光儲存

運輸條件冰袋冷藏運輸

注意事項

1、使用產品時應注意無菌操作,避免污染。

2、本產品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

3、為保持本產品的最佳使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。

4、所有產品請于保質期內使用,超出保質期,必須放棄使用。

5、本產品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。

91.jpg 

實驗材料:

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶

2. 100ml滅菌燒杯2個; 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞

3、50ml離心筒2個

4、滅菌培養皿1個,細胞培養瓶1個

5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個

6、細胞計數板1塊;

7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;

8、酒精燈1臺;

細胞復蘇步驟:

1:水浴鍋預熱至37℃備用

2:準備15mL離心管,并向其中加入適量培養基待用

3:將細胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入水浴鍋

4:用力搖晃凍存管,使其在1分鐘內融化

5:用紙巾擦拭水漬,轉移至生物安全柜。用移液槍吸取細胞懸液,緩慢滴加到步驟2中準備好的離心管

6:1200rpm離心3分鐘

7:棄上清,用新鮮培養基重懸細胞,接種至新的無菌培養器皿中

小鼠磷酸甘油酯(PC/CPG)聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠生長停滯特異性蛋白6(Gas6)聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠硫(CS)聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠染色盒同源物3(CBX3)聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠絨毛膜促(CG)聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠染色質區解旋DNA結合蛋白3(CHD3)聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠染色質區解旋DNA結合蛋白5(CHD5)聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠睫狀神經營養因子(CNTF)聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠耐性相關過表達蛋白(CROP)聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠C-jun 聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠克拉拉細胞蛋白(CC17)聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠白細胞分化抗原3(CD3)聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠白細胞分化抗原4(CD4)聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠白細胞分化抗原19(CD19)聯免疫吸附測定試劑盒

B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)81-88-9羅丹明B 規格: HPLC≥98%;20mg

cis-紫莖女貞B(95%) 規格: 10mg

63279-13-0萊苞迪甙D; 萊苞迪D; 瑞鮑迪甙D 規格: HPLC≥95.50%,10mg/支

59-92-7左旋多 規格: HPLC≥98%;20mg

阿多弗林 規格: 5ml/支

濱蒿內酯 規格: 20mg

104472-68-6香蒲新 規格: 20mg

乙酰 規格: 40mg/支

;純品型;標準品;有證書 規格: 0.1g

三七總皂(UV95%) 規格: 20mg

細胞培養方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

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