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產(chǎn)品名稱:HT-1080(人纖維肉瘤細(xì)胞)
規(guī)格:5×106cells
貨號:YS-02X9626
產(chǎn)品分類:細(xì)胞系
儲存條件2℃-8℃,避光儲存
運輸條件冰袋冷藏運輸
注意事項
1、使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。
2、本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3、為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4、所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
5、本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
實驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個; 人皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個
6、細(xì)胞計數(shù)板1塊;
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;
8、酒精燈1臺;
細(xì)胞復(fù)蘇步驟:
1:水浴鍋預(yù)熱至37℃?zhèn)溆?/span>
2:準(zhǔn)備15mL離心管,并向其中加入適量培養(yǎng)基待用
3:將細(xì)胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入水浴鍋
4:用力搖晃凍存管,使其在1分鐘內(nèi)融化
5:用紙巾擦拭水漬,轉(zhuǎn)移至生物安全柜。用移液槍吸取細(xì)胞懸液,緩慢滴加到步驟2中準(zhǔn)備好的離心管
6:1200rpm離心3分鐘
7:棄上清,用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,接種至新的無菌培養(yǎng)器皿中
大鼠組織因子(TF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠基質(zhì)金屬抑制因子2(TIMP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠基質(zhì)金屬抑制因子3(TIMP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠組織多肽抗原(TPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠基質(zhì)金屬抑制因子4(TIMP-4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠(SERP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠Toll樣受體4(TLR4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠Toll樣受體9(TLR9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠多配體聚糖1(SDC1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠5脂加氧(5-LO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠12脂加氧(12-LO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠15脂加氧(15-LO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠正五聚蛋白3(PTX3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
HT-1080(人纖維肉瘤細(xì)胞)632-85-9漢黃芩;Wogonin 規(guī)格: 20mg
黃精對照藥材 規(guī)格: 1g
胺 規(guī)格: 50mg
500-62-0甲氧醉椒 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
519-02-8苦參 規(guī)格: 20mg
磷鈉 規(guī)格: 100mg;94.7%
22888-70-6飛賓 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
6-氨基青霉烷 規(guī)格: 100mg
6902-91-6馬;Germacrone 規(guī)格: 20mg
腸膜狀明串珠菌(右旋糖酐菌種) 規(guī)格: 0.2ml凍干粉
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。