土壤脫氫酶(SDHA)測試盒正在熱銷的產品：細胞線粒體復合物V蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細胞線粒體復合物V蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
線粒體復合物V蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
線粒體復合物V蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
線粒體復合物V蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
細胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次
載

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：

土壤脫氫酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤體系內活性微生物量以及其對有機物的降解活性，可以作為土壤微生物的降解性能指標。

測定原理：

氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在細胞呼吸過程中接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現紅色，在波長485nm處有最大吸收峰，采用分光光度法于485nm測定其吸光值，即得土壤脫氫酶活性。

自備實驗儀器及用品：

篩子、天平、恒溫培養箱或水浴鍋、低溫離心機、漏斗，濾紙、可見分光光度計、玻璃比色可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、丙酮（不允許快遞，請用戶自備）。

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

human herpesviruses RFLP基因分析試劑盒  20次

C. albicans RFLP基因分析試劑盒  20次

C. glabrata RFLP基因分析試劑盒  20次

C. tropicalis RFLP基因分析試劑盒  20次

C. krusei RFLP基因分析試劑盒  20次

C. guilliermondii RFLP基因分析試劑盒  20次

C. parapsilosis RFLP基因分析試劑盒  20次

Cr. Neoformans RFLP基因分析試劑盒  20次

A. fumigatus RFLP基因分析試劑盒  20次

土壤脫氫酶(SDHA)測試盒三尖杉寧 規格： 20mg/支 HPLC≥98%

10236-47-2柚皮 規格： HPLC≥98%;20mg

846-49-1勞拉泮 規格： 100mg

7683-64-9角鯊烯;Squalene 規格： 20mg

105454-04-47-表 規格： 20mg

53956-04-0甘草單銨鹽 規格： 20mg

681457-46-51-氧-乙酰旋覆花內酯 規格： HPLC≥98%;20mg

101831-37-2地克珠利 規格： 20mg

2468-21-5長春質 規格： HPLC≥98%,20mg/支

475-80-9馬兜鈴B 規格： HPLC≥98%;20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。