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詳細介紹
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
5×106cells | YS-02X9559 |
細胞培養步驟
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備L-15培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，100%。 溫度：37攝氏度。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
冰凍切磷酸化酶活性染色試劑盒 50次
全組織磷酸化酶活性染色試劑盒 10次
細胞琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒 50次
冰凍切琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒 50次
全組織琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒 10次
細胞b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒 50次
冰凍切b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒 50次
細胞捺脂丙酸鹽脂酶活性染色試劑盒 50次
冰凍切捺脂丙酸鹽脂酶活性染色試劑盒 50次
Caco-2(人結直腸腺癌細胞)醋氨鋅 規格： 100mg
78214-33-2人參皂Rh2;Ginseside 規格： 20mg
143-67-9長春 規格： 20mg
TERPINYL ACETATE(SG) 規格： 1g
20069-09-4蓽茇酰胺 規格： HPLC≥98%;20mg
152743-19-6石吊蘭 規格： 20mg
55466-04-1棗仁皂甙A; 棗仁皂A 規格： HPLC≥98%,20mg/支
531-44-2東莨菪 規格： HPLC≥98%;20mg
土荊芥 規格： 90g
61281-37-6五味子乙;Schisandrin B 規格： 20mg
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