通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,僅供科研使用。
商品介紹:
測(cè)定意義
花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素,屬黃酮類化合物。花色苷廣泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實(shí)中,使其呈現(xiàn)由紅到紫等不同顏色,是植物主要的呈色物質(zhì)。
類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UDP-glycose flavonoid glycosyltransferase, UFGT)是花色苷合成過(guò)程的最后一個(gè)酶,可以把不穩(wěn)定的花色素催化成花色苷,在一定范圍內(nèi),UFGT活性與花色素苷的合成呈現(xiàn)正相關(guān)。
測(cè)定原理
UFGT催化UDPG與槲皮素生成UDP;UDP在丙酮酸激酶與乳酸脫氫酶作用下,氧化NADH為NAD+,NAD+生成速度與UDP含量成正比,通過(guò)340nm吸光度下降速度反映UFGT活性。
需自備的儀器和用品
酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔酶標(biāo)板、研缽、冰和蒸餾水。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
Phospho-PDGFRA(Tyr1018) 磷化小板源性生因子受體-α抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-PKC delta (Ser645) 磷化激C亞性D型抗體 規(guī)格: 0.1ml
Ketohexokinase 肝果糖激抗體 規(guī)格: 0.2ml
NALP6 富含亮氨重復(fù)結(jié)構(gòu)域6抗體 規(guī)格: 0.2ml
ADRB2 上能受體β2抗體(β2-AR ) 規(guī)格: 0.1ml
HCMV UL49 人巨細(xì)胞病毒UL49抗體 規(guī)格: 0.2mlCoronin 1a 肌動(dòng)結(jié)合CORO1A抗體 規(guī)格: 0.2ml
RASSF2 Ras相關(guān)結(jié)構(gòu)域質(zhì)2抗體 規(guī)格: 0.2mlPLAG1 多型性瘤基因1抗體 規(guī)格: 0.2ml
VDAC3 線粒體外膜孔3抗體(電壓依賴陰離子通道3) 規(guī)格: 0.2mlDISC1 (CT) DISC1 C端抗體 規(guī)格: 0.2ml
MAP3K5/ASK1/MEKK5 細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激1抗體 規(guī)格: 0.1ml
AFP(A2) 甲胎單克隆抗體(包被) 規(guī)格: 0.1ml
phospho-CaM I (Ser 101) 磷化鈣調(diào)節(jié)抗體 規(guī)格: 0.1ml
G protein alpha Gα抗體 規(guī)格: 0.2ml
類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)測(cè)試盒88495-63-0琥酯 規(guī)格: HPLC≥98%;100mg
梔子對(duì)照藥材 規(guī)格: 1g
乃近 對(duì)照品 規(guī)格: 200mg
丹參IIA-磺鈉 規(guī)格: UV≥98%;20mg
105512-06-9炔草酯;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品-炔草 規(guī)格: 0.1g
80681-44-3亥茅;Sec-O-Glucosylh 規(guī)格: 20mg
65-85-0 規(guī)格: 20mg
雜質(zhì)A 規(guī)格: 50mg
牡荊精銨鹽 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
33069-62-4 規(guī)格: 20mg