Calu-1(人肺癌細胞)公司正在熱銷的產品：山梨 規格： 50mg
毛地黃 規格： HPLC≥98%;20mg
125675-09-4苦蒿 規格： 20mg
104112-82-5黃柏 規格： HPLC≥98%,20mg/支
63902-38-5二 規格： HPLC≥98%;20mg
7491-74-9吡拉坦 規格： 100mg
79916-77-1連翹酯A;Forsythoside A 規格：

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產品名稱：Calu-1(人肺癌細胞)

規格：5×106cells

貨號：YS-02X9562

產品分類:細胞系

儲存條件2℃-8℃，避光儲存

運輸條件冰袋冷藏運輸

注意事項

1、使用產品時應注意無菌操作，避免污染。

2、本產品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。

3、為保持本產品的最佳使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。

4、所有產品請于保質期內使用，超出保質期，必須放棄使用。

5、本產品只供進一步科研使用，不可應用于臨床等其他方面。

 

實驗材料：

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶

2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞

3、50ml離心筒2個

4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個

6、細胞計數板1塊；

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；

8、酒精燈1臺；

細胞復蘇步驟：

1：水浴鍋預熱至37℃備用

2：準備15mL離心管，并向其中加入適量培養基待用

3：將細胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出，放入PE手套中，迅速投入水浴鍋

4：用力搖晃凍存管，使其在1分鐘內融化

5：用紙巾擦拭水漬，轉移至生物安全柜。用移液槍吸取細胞懸液，緩慢滴加到步驟2中準備好的離心管

6：1200rpm離心3分鐘

7：棄上清，用新鮮培養基重懸細胞，接種至新的無菌培養器皿中

C20orf195  20號染色體開放閱讀框195抗體 規格: 0.2mlATG16L2  自噬體ATG16L2抗體 規格: 0.2ml

C5ORF4  5號染色體開放閱讀框4抗體 規格: 0.2ml

phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)  磷化相似瘤抑制基因HUGL抗體 規格: 0.1ml

RNF123  環指123抗體 規格: 0.2ml

CACH3/CaV1.3  L型鈣通道a1亞型3抗體 規格: 0.2ml

RNF7/CKBBP1  環指7抗體 規格: 0.2mlNEK9  /激NEK9抗體 規格: 0.2ml

SCG3/SgIII  分泌粒3抗體 規格: 0.1ml

JMY  連接介導調節抗體 規格: 0.2mlMouse Anti-human IgG/Gold  膠體金標記的小鼠抗人IgG 規格: 2ml

ZBTB2  鋅指437抗體 規格: 0.2mlCCDC89  卷曲螺旋結構域89抗體 規格: 0.2ml

phospho-CAMK4(Thr196 + Thr200)  磷化鈣/鈣調依賴性激4抗體 規格: 0.1ml

Mouse Anti-Goat IgG/RBITC  羅丹明標記的小鼠抗羊IgG 規格: 0.3ml

Calu-1(人肺癌細胞)19057-60-4薯蕷皂 規格： 20mg

十八種氨基(套) 規格： 100mg/支

119577-28-5/86639-52-37-乙基-10 規格： HPLC≥98%;20mg

6080-33-7青藤 規格： 20mg

13657-68-6莪術; 姜黃; 莪 規格： HPLC≥98%,20mg/支

73-32-5L-異亮氨 規格： HPLC≥98%;200mg

香附 規格： 1g

15503-87-4光萼野百合;烏拉明 光萼豬屎豆; 規格： HPLC≥98%;20mg

55466-05-2棗仁皂B 規格： 20mg

1173-88-2唑林 規格： 500mg

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。