293T(人胚腎細胞)公司正在熱銷的產(chǎn)品：632-85-9漢黃芩;Wogonin 規(guī)格： 20mg
黃精對照藥材 規(guī)格： 1g
胺 規(guī)格： 50mg
500-62-0甲氧醉椒 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg
519-02-8苦參 規(guī)格： 20mg
磷鈉 規(guī)格： 100mg;94.7%
22888-70-6飛賓 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
6-氨基青霉烷 規(guī)格： 100mg
6902-9

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價，產(chǎn)品名稱貨期短，價格優(yōu)，售后齊全。

產(chǎn)品名稱：293T(人胚腎細胞)

規(guī)格：5×106cells

貨號：YS-02X9514

產(chǎn)品分類:細胞系

儲存條件2℃-8℃，避光儲存

運輸條件冰袋冷藏運輸

注意事項

1、使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作，避免污染。

2、本產(chǎn)品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。

3、為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4、所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。

5、本產(chǎn)品只供進一步科研使用，不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

 

實驗材料：

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋 1瓶；PBS(-)1 瓶

2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞

3、50ml離心筒2個

4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個

6、細胞計數(shù)板1塊；

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；

8、酒精燈1臺；

細胞復(fù)蘇步驟：

1：水浴鍋預(yù)熱至37℃?zhèn)溆?/span>

2：準備15mL離心管，并向其中加入適量培養(yǎng)基待用

3：將細胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出，放入PE手套中，迅速投入水浴鍋

4：用力搖晃凍存管，使其在1分鐘內(nèi)融化

5：用紙巾擦拭水漬，轉(zhuǎn)移至生物安全柜。用移液槍吸取細胞懸液，緩慢滴加到步驟2中準備好的離心管

6：1200rpm離心3分鐘

7：棄上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，接種至新的無菌培養(yǎng)器皿中

超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒（附標(biāo)準樣）  50次

超氧化物歧化酶（SOD）標(biāo)準曲線測定試劑盒  5次

細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)綠色熒光測定試劑盒  20次

細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級綠色熒光測定試劑盒  100次

活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)綠色熒光測定試劑盒  8/20次

活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級綠色熒光測定試劑盒  40/100次

冰凍切氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)綠色熒光測定試劑盒  50次

冰凍切氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級綠色熒光測定試劑盒  50次

真/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)綠色熒光測定試劑盒  20次

293T(人胚腎細胞)15291-75-5銀杏內(nèi)酯A 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

572-31-6黃杞 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

馬來羅格列 規(guī)格： 100mg

18059-10-4貝母乙 規(guī)格： 20mg

80214-83-1羅紅 規(guī)格： 200mg

川楝 規(guī)格： 20mg

6989-21-5蒼術(shù);Atractylon 規(guī)格： 20mg

貝母 規(guī)格： 10mg

血竭高鹽 規(guī)格： 20mg

118-00-3鳥核(鳥甙);純品型;標(biāo)準品;有證 規(guī)格： 0.1g

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。