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Eca-109(人食管癌細胞)

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更新時間:2022-03-11 11:00:23瀏覽次數:170

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×106cells
貨號 YS-02X9586 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
Eca-109(人食管癌細胞)公司正在熱銷的產品:3681-99-0;Puerarin 規格: 20mg
反式茴香腦 規格: 0.2ml
13241-33-3新橙皮 規格: HPLC≥98%,20mg/支
10376-48-4紫菀 規格: HPLC≥98%;20mg
山臘梅葉 規格: 5g
52012-29-0異夏佛塔;Isoschaftoside 規格: 20mg
84954-93-8絡塞琳 規

詳細介紹

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,產品名稱貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱:Eca-109(人食管癌細胞)

規格:5×106cells

貨號:YS-02X9586

產品分類:細胞系

儲存條件2℃-8℃,避光儲存

運輸條件冰袋冷藏運輸

注意事項

1、使用產品時應注意無菌操作,避免污染。

2、本產品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

3、為保持本產品的最佳使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。

4、所有產品請于保質期內使用,超出保質期,必須放棄使用。

5、本產品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。

91.jpg 

實驗材料:

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶

2. 100ml滅菌燒杯2個; 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞

3、50ml離心筒2個

4、滅菌培養皿1個,細胞培養瓶1個

5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個

6、細胞計數板1塊;

7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;

8、酒精燈1臺;

細胞復蘇步驟:

1:水浴鍋預熱至37℃備用

2:準備15mL離心管,并向其中加入適量培養基待用

3:將細胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入水浴鍋

4:用力搖晃凍存管,使其在1分鐘內融化

5:用紙巾擦拭水漬,轉移至生物安全柜。用移液槍吸取細胞懸液,緩慢滴加到步驟2中準備好的離心管

6:1200rpm離心3分鐘

7:棄上清,用新鮮培養基重懸細胞,接種至新的無菌培養器皿中

動物細胞β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒  20次

動物細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒  20次

通用型細胞周期流式細胞分析試劑盒  100次

細胞周期藍色熒光流式細胞分析試劑盒  100次

(紫外波長,無需固定和透膜處理)  

細胞周期碘化丙啶(PROPIDIUM IODIDE)紅色熒光流式細胞分析試劑盒  100次

雙參數細胞周期G0期流式細胞分析試劑盒  10次

雙參數細胞周期G1期流式細胞分析試劑盒  10次

雙參數細胞周期S期流式細胞分析試劑盒  10次

Eca-109(人食管癌細胞)蜜環菌粉 規格: 1g

24539B1(胺);純品型;標準品; 規格: 0.25g

林可 規格: 100mg;84.9%

甘油三油酯 規格: HPLC≥98%,20ml/支

113558-15-9寶藿I 規格: HPLC≥98%;20mg

A 規格: 100mg

27994-11-2升-3-O-β-D-吡喃木糖;Ci 規格: 20mg

2752-65-0藤黃 規格: HPLC≥95%;20mg

藕節 規格: 1g

61213-25-0咯草;純品型;標準品;有證書 規格: 0.1g

細胞培養方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

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