用于通過化學發光免疫測定法（LIA）直接定量測定人血清中的孕酮。僅供研究使用。不用于診斷程序。

作為ALPCO在中國的區域總代理，艾美捷科技強烈推薦ALPCO熱銷產品黃t酮(血清)。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

以下化學發光免疫測定（LIA）測試的原理遵循典型的競爭性結合場景。未標記的抗原（現有標準品、對照品和患者樣本）和酶標記抗原（結合物）之間發生競爭，以獲得微孔板上有限數量的抗體結合位點。洗滌和潷析程序可以去除未結合的物質。在洗滌步驟之后，加入發光基板溶液。相對發光單位（RLU）在微量滴定板光度計上測量。RLU值與樣品中孕酮的濃度成反比。一組校準器用于繪制標準曲線，從中可以直接讀取樣品和對照中的孕酮含量。

研究應用

孕酮是一種含有21個碳原子的女性性類固醇激素，具有多種生理效應。在月經周期的卵泡期，孕酮的產生水平較低。它增加到LH（黃體生成素）高峰，然后在LH高峰后的3到4天急劇上升至更高水平，并在LH高峰后的第10至12天保持升高。之后，它急劇下降至卵泡期的低水平。孕酮負責誘導子宮內膜的周期性變化，允許受精卵的植入和成功生長，并維持妊娠。藥物如口服b孕藥、超排卵藥物、雌激素替代療法藥物和GnRH（促x腺激素釋放激素）類似物可能影響孕酮的正常值。卵巢功能喪失，無論是通過w科手術切除卵巢還是h療，都可能影響血清孕酮值。

程序注意事項和警告：

1. 用戶應充分理解本協議以成功使用此試劑盒。只有通過嚴格和仔細遵循提供的說明，才能獲得可靠的性能。

2. 每次運行都應包括高水平和低水平的對照材料或血清池，以評估結果的可靠性。

3. 當z定使用水進行稀釋或重組時，使用去離子水或蒸餾水。

4. 為了減少接觸潛在有害物質，處理試劑盒試劑和人類樣本時應佩戴手套。

5. 所有試劑盒試劑和樣本在使用前應置于室溫并輕輕但c底混合。避免反復凍融試劑和樣本。

6. 每次運行都必須建立校準曲線。

7. 試劑盒的對照應包含在每次運行中，并應落在既定的置信限內。

8. 當對照的測定值不反映既定范圍時，可能表明程序技術不當、移液不精確、洗滌不w全或試劑儲存不當。

9. 發光底物溶液（A和B）對光敏感，應儲存在原始的深色瓶中，遠離直射陽光。

10. 測定緩沖液對光敏感，應儲存在原始的深色瓶中，遠離直射陽光。

11. 分發底物時，不要使用這些液體會接觸到任何金屬部件的移液管。

12. 為了防止試劑污染，分配每種試劑、樣本、標準和對照時使用新的一次性移液管尖。

13. 不要在測試中混合不同批號的試劑盒組分，并且不要使用標簽上打印的過期日期之外的任何組分。

14. 試劑盒試劑必須被視為危險廢物，并根據國家規定進行處理。

典型校準器曲線

僅示例曲線。請勿用于計算結果。

文獻參考：

1. Grodsky G, et al., eds. Review of Physiological Chemistry, 17th edition. Los Altos, CA:LangeMedical Publications; 1979:511.

2. Abraham GE, et al. Simultaneous Radioimmunoassay of Plasma FSH, LH, Progesterone,17-hydroxyprogesterone, and Estradiol- 17 Beta During the Menstrual Cycle. J ClinEndocrinol Metab. 1972; 34(2):312–8.

3. Ryan K, Greep R, Astwood E, eds. Handbook of Physiology, Vol. II. Washington, DC:American Physiology Society; 1973:285.

4. Israel R, et al. Single Luteal Phase Serum Progesterone Assay as an Indicator of Ovulation.Am J Obstet Gynecol. 1972; 112(8):1043–6.

ALPCO產品種類多樣，可測樣品來源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、豬、羊、狗、猴等，涉及神經生物學、骨代謝、心血管疾病和氧化應激、細胞因子與信號轉導、糖尿病和肥胖癥、內分泌學、甲狀腺功能、腸胃病學、免疫學、生殖激素、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領域，尤以糖尿病和肥胖癥研究領域見長。

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