IgM檢測試劑盒是一種高靈敏度的雙位點酶聯(lián)免疫測定法（ELISA），用于測量豚鼠生物樣品中的IgM。如果ELISA在預期用途之外使用，用戶可能需要優(yōu)化saiduse。

作為Biogradetech-d家代理，艾美捷科技強烈推薦Biogradetech熱銷產(chǎn)品IgM (豚鼠) ELISA試劑盒。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

IgM (豚鼠) ELISA試劑盒：

抗體類型 ELISA

宿主 山羊

特異性/目標 IgM

規(guī)格 1.0

檢測范圍 12.5 ng/ml - 400 ng/ml

靈敏度 2.548 ng/ml

檢測時間 50分鐘

樣本類型 血漿、血清

儲存條件2-8℃

檢測原理：

雙抗體夾心ELISA的原理如圖1所示。在該測定中，樣品中存在的IgM與已吸附在聚苯乙烯微量滴定池表面的抗IgM抗體反應。在通過洗滌去除未結合的蛋白質后，加入與辣根過氧化物酶（HRP）綴合的抗IgM抗體。這些酶標記的抗體與先前結合的IgM形成復合物。在另一個洗滌步驟之后，通過添加無色底物3，3’，5，5’-四甲基聯(lián)苯胺（TMB）來測定與免疫吸附結合的酶。結合酶的數(shù)量與所測試樣品中IgM的濃度直接相關；因此，在450nm處的吸光度是測試樣品中IgM濃度的測量值。試驗樣品中IgM的量可以根據(jù)標準曲線進行插值，并根據(jù)樣品稀釋度進行校正。

結果計算

1. 從每個樣本的測試值中減去平均背景值（標準零的平均吸光度讀數(shù)）。

2. 計算每個標準品的重復讀數(shù)的平均值，并使用這些結果構建標準曲線。通過使用能夠生成四參數(shù)邏輯曲線擬合的計算機軟件來降低數(shù)據(jù)來構建標準曲線。也可以使用二階多項式（二次）或其他曲線擬合；然而，它們將是對數(shù)據(jù)的不太精確的擬合。

3. 從標準曲線中插值測試樣本值。校正血清稀釋因子，以得出原始樣本中的IgM濃度。

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