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脂質包被珠被設計用于蛋白質下拉實驗。用于檢測純化蛋白質、細胞裂解物中蛋白質的脂質結合,或放射性標記的體外翻譯產物的結合。
磷脂酰s氨酸珠由瓊脂糖組成,每1ml珠含有10納摩爾的結合磷脂酰s氨酸(PS),足以進行幾次蛋白質結合實驗。每1mL磷脂酰s氨酸珠粒包括少量對照珠粒。更多數量的控制珠也可供購買。
作為Biogradetech-d家代理,艾美捷科技強烈推薦Biogradetech熱銷產品Phosphatidylserine (PS) 瓊脂糖珠。產品僅用于科研,不可用于臨床診斷。
產品名稱 | 貨號 | 詳情 |
Phosphatidylserine (PS) 瓊脂糖珠 | BGT-OPU-114 | 查看 |
建議的緩沖系統:
以下是測試脂質-蛋白質相互作用的良好起點。其他緩沖液可能與您感興趣的蛋白質顯示出更好的結合效果。蛋白質穩定劑,如0.1-1%的牛血清白蛋白(BSA),可以穩定一些蛋白質并減少非特異性脂質-蛋白質相互作用。非離子洗滌劑,如Igepal和Tween 20,可以減少非特異性脂質相互作用并減少對對照珠的背景結合。
緩沖系統1
洗滌/結合緩沖液:10 mM HEPES,pH 7.4,150 mM NaCl,0.25% Igepal
如果蛋白質非特異性地粘附到對照珠上,請嘗試將洗滌劑濃度增加到0.5%或更高。
緩沖系統2
結合緩沖液:PBS中含0.1-1% BSA和0.05-0.1% Tween 20,pH 6.8-7.4
洗滌緩沖液:含0.05-1% Tween 20的PBS,pH 6.8-7.4
緩沖系統3
洗滌/結合緩沖液:含0.05-1% Tween 20的PBS,pH 6.8-7.4
陽性對照蛋白
在您的實驗中作為陽性對照使用的珠-蛋白質配對。
文獻參考:
1) Dudley, L. J., et al. (2019). “Intrinsic lipid binding activity of ATG16L1 supports efficient membrane anchoring and autophagy." The EMBO Journal: e100554.
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