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細胞培養的基本原理與技術 現代生物技術一般認為包括基因工程技術、細胞工程技術、酶工程技術和發酵工程技術,而這些技術的發展幾乎都與細胞培養有密切關系,特別是在醫藥領域的發展,細胞培養更具有特殊的作用和價值。
杭州仟諾生物科技有限公司 |
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具體成交價以合同協議為準 |
更新時間:2024/07/30 15:10:28瀏覽次數:452
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細胞特性:
1、細胞活力
原代取材活力≥90
產品復蘇率≥60
培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度
80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制:
本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測。
運輸保存:
采用干冰保存運輸
用途:
本產品只提供給進一步的科研使用,不可應用于治療等其他方面。
技術相關問答:
1. 如何選用特殊細胞系培養基?培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之,選MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。2. 何時須更換培養基?視細胞生長密度而定, 或遵照細胞株基本數據上之更換時間,按時更換培養基即可。 3. 可否使用與原先培養條件不同之培養基?不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。4.可否使用與原先培養條件不同之血清種類?不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源,所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
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