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SNU719人胃癌細胞

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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 杭州市
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更新時間:2024/07/29 09:51:07瀏覽次數:1212

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產品簡介

供貨周期 現貨
SNU719人胃癌細胞
該細胞公司*,培養狀態下的,現貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質量,代數年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

詳細介紹

SNU719人胃癌細胞

【中文縮寫】    SNU-719細胞

        【中文名稱】    SNU-719(人胃癌細胞)

        【背景資料】    見細胞說明書

        【產品來源】    細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國內外著名大學建系

【背景資料】    見細胞說明書

        【產品來源】    細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國內外著名大學建系

      公司提供貼壁、半貼壁、懸浮、半懸浮、貼壁與懸浮混合等細胞特性,一般細胞培養PBS量是10%,如果出現細胞狀態不良情況,可以提高PBS量到15%,待細胞穩定后,調回PBS量10%,對于初次實驗者,一般細胞培養,都需要加入雙抗防止細胞污染,細胞匯合度達到90%,我們開始寄送,這樣可以保持細胞收到時,良好的細胞活力。

復蘇細胞注意事項:

1收到細胞后當天換液,全部更換成客戶自己的新鮮培養基,放進培養箱,第二天再消化。

2邊觀察邊消化,根據細胞的形態,終止消化時間,采取以半分鐘間隔吹打細胞邊緣,如可吹打下來,即終止消化。客戶摸索比較好的消化時間。

3隨細胞有一份細胞操作說明書,請客戶仔細查看。

4記得加1%雙抗,降低被污染的概率。另外盡早凍存留種,以備后用。

5售后時間為一周,僅限于細胞本身的質量問題,而因乙方自己不當操作(不規范操作,消化過度,不加雙抗導致的污染等)導致的細胞問題不在售后范疇。

6收到細胞后,如細胞狀態不佳,或培養中遇到問題,煩請當天盡快聯系,以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據,請您務必重視。

7剛收到細胞時,胎牛血清可以用15%培養兩三天,利于細胞盡快恢復狀態,細胞狀態穩定后,再調回10%即可。

(其中1,2條針對于貼壁細胞,懸浮細胞詳情請見細胞操作說明書)"    P4

        【產品包裝】    復蘇T25培養瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)

        【產品規格】    1*10(6)

        【安全級別】    1

        【產品種屬】    人

        【組織來源】    肝

        【細胞形態】    上皮細胞樣

        【細胞特性】    貼壁

        "細胞培養基的選擇和使用:

MEM:成分簡單,貼壁細胞。

DMEM:分高糖型和低糖型。

IDMEM:適合細胞密度低,生長困難的細胞。如雜交細胞的篩選,DNA轉染后轉化細胞的篩選培養。

RPM1640:應用*泛的培養基之一。懸浮細胞培養,主要針對淋巴細胞,也適合其他細胞。

199、109培養基:成分齊全,培養效果較好。

F10培養基:適合小鼠及人類二倍體細胞培養。

F12培養基:適合單細胞分離培養及無血清培養。

McCoy’s5A培養基:特別適合原代細胞及較難培養細胞的生長。"    95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

        【細胞檢測】    細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

        【培養條件】    詳見細胞說明書

        【傳代方法】    建議1:2-1:3 兩天換液一次

        【凍存條件】    詳見細胞說明書

        【主要文獻】    請具體查閱相關發表文章

SNU719人胃癌細胞
貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮*培養基,第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態,請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養觀察。同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基,培養觀察
3.若出現生長不均:貼壁細胞若出現分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養基進行培養

貼壁細胞常規培養傳代流程(請嚴格遵照無菌操作
1.吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加適量0.25%胰酶進行消化細胞(注意把握消化時間)
2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰酶,加6~8ml *培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散
3.取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的*培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養
4.注意培養基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存

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