供貨周期 | 現貨 |
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該細胞公司*,培養狀態下的,現貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質量,代數年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。
杭州仟諾生物科技有限公司 |
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參考價 | 面議 |
具體成交價以合同協議為準 |
更新時間:2024/07/29 08:53:31瀏覽次數:447
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SGC7901人胃癌細胞
細胞編號: C6015
細胞縮寫: SGC-7901細胞
細胞名稱: SGC-7901(人胃癌細胞)
詳細背景: 1979年建系;這株細胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結轉移灶。RPMI-1640培養12天,細胞開始生長,首次傳代10天;31個月中傳代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功,家兔、乳犬眼前房移植成功;淋巴結轉移,從小鼠皮下侵襲至肌層。
細胞來源: 細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國內外著名大學建系
"購買細胞注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和公司技術部溝通交流。
包裝規格: 復蘇T25培養瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)
細胞規格: 1*10(5)/ml——1*10(6)/ml
安全水平: 1
細胞種屬: 人
組織來源: 胃
細胞形態: 上皮細胞樣
細胞特性: 貼壁
細胞融合度: 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測: 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
根據細胞生長的特點,傳代方法有3種:
(1)懸浮生長細胞傳代
離心法傳代:離心(1000轉/分)去上清,沉淀物加新培養液后再混勻傳代。
直接傳代法:懸浮細胞沉淀在瓶壁時,將上清培養液去除1/2-2/3,然后用吸管直接吹打形成細胞懸液再傳代。
(2)半懸浮生長細胞傳代(HeIa細胞)
此類細胞部分呈現貼壁生長現象,但貼壁不牢,可用直接吹。
打法使細胞從瓶壁脫落下來,進行傳代。
(3)貼壁生長細胞傳代
采用酶消化法傳代,常用的消化液有0.25%的胰蛋白酶液。xy-6437R ANKRD53錨蛋白重復域53抗體
SGC7901人胃癌細胞
貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮*培養基,第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態,請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養觀察。同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基,培養觀察
3.若出現生長不均:貼壁細胞若出現分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養基進行培養
貼壁細胞常規培養傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)
1.吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加適量0.25%胰酶進行消化細胞(注意把握消化時間)
2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰酶,加6~8ml *培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散
3.取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的*培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養
4.注意培養基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存
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