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產(chǎn)品簡介
酶標儀燈泡計算模式有吸光度法、系數(shù)濃度法/標準濃度法、標準曲線法、單限檢測、雙限檢測、等級檢測、列減法等。
詳細介紹
光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。
檢測單位用OD值表示， OD是optical density(光密度)的縮寫，表示被檢測物吸收掉的光密度， OD=log(1/trans)，其中trans為檢測物的透光值。根據(jù)Bouger-amberT-beer法則，OD值與光強度成下述關(guān)系:
E=OD=log(lo/Ι) 其中E表示被吸收的光密度， Ιo 為在檢測物之前的光強度，Ι為從被檢測物出來的光強度。
OD值由下述公式計算:
c為檢測物的濃度 b為檢測物的厚度 a為摩爾因子在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造成檢測結(jié)果的不準確。因此，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進行檢測，稱為測量波長。但是每一種物質(zhì)對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準確性。在參照波長下，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。
OD值由下述公式計算:
c為檢測物的濃度 b為檢測物的厚度 a為摩爾因子在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造成檢測結(jié)果的不準確。因此，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進行檢測，稱為測量波長。但是每一種物質(zhì)對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準確性。在參照波長下，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。
酶標儀燈泡具有以下優(yōu)勢以及參數(shù)如下：
1、光通道數(shù)：八通道光纖(或可增配參比通道)；
2、波長范圍：400-750nm，測量范圍：0-4.000Abs；
3、分辨率：0.001A，線性度：±1%，重復(fù)性：＜0.005A；
4、顯示：LCD大屏幕全點陣中文液晶顯示屏；檢測速度：3秒/96孔；
5、存儲：50組以上程序、50個測試結(jié)果，接口：串行口外接計算機，并行口外接打印機；
6、計算模式：吸光度法、系數(shù)濃度法/標準濃度法、標準曲線法、單限檢測、雙限檢測、等級檢測、列減法等；
7、濾光片配置：標配405、450、492、630nm四片濾光片，zui多可裝載八片濾光片選配414、546、578、690nm。