創新藥臨床前實驗 廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發環節助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。

廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環節,專業提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發為依托，公司持續的推動臨床應用的產業化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發展。截止目前公司已與300 多家高校、醫院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉妮歐期待與您的合作！

創新藥臨床前實驗  呼吸系統疾病涵蓋影響人類呼吸的病理狀況。例如，諸如囊性纖維化（CF），哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）之類的慢性呼吸道疾病（CRD）。間質性肺病（ILD），例如肺纖維化，是一組影響間質的肺部疾病。當前，尚無針對這些主要呼吸系統疾病的具體有效療法，因此，迫切需要開發出對應的治療方法。 動物模型強調了探索人類疾病機制，識別多種疾病的診斷，發現新型藥物與新的生物標志物的方法。吉妮歐生物為客戶提供了一系列嚙齒動物呼吸系統疾病模型和其他相關服務，以幫助他們在臨床前療效階段中推進創新。

流體動力注射(HDI)的出現極大地促進了通過靜脈注射在靶細胞中傳遞和表達遺傳物質。目前HDI是誘導乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達的重要技術。

HDI方法是在3-5秒的時間范圍內，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力，肝孔擴大，使遺傳物質進入肝細胞。一旦傳遞的遺傳物質進入肝細胞，水動力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息被留在細胞內。

吉妮歐生物提供了一種小鼠中持續HBV感染的非轉基因模型。簡言之，可以通過HDI將具有復制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導入小鼠肝細胞，從而產生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過表達。　

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