注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
小鼠環磷酸鳥苷（cGMP）ELISA試劑盒, 分 子 式: KIR3DL1 ELISA Kit

大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素（MIS/AMH）ELISA試劑盒, 分 子 式: C21H20O6KLC1 ELISA Kit

大鼠鐵蛋白（FE）ELISA試劑盒, 分 子 式: KIR3DX1 ELISA Kit

大鼠可溶性CD86（B7-2/sCD86）ELISA試劑盒, 分 子 式: KIFAP3 ELISA Kit

大鼠第八因子相關抗原（FⅧAg）ELISA試劑盒, 分 子 式: C32H40O19KLF5 ELISA Kit

大鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒, 分 子 式: KLF4 ELISA Kit

豬熱休克蛋白40（HSP-40）ELISA試劑盒, 分 子 式: C15H18O2KIFC1( Kinesin family member C1) ELISA Kit

山羊白介素10（IL-10）ELISA試劑盒, 分 子 式: C16H12O5KLF6 ELISA Kit

雙氫睪酮（DHT）ELISA試劑盒, 分 子 式: KIFC3 ELISA Kit

兔胰淀素（Amylin）ELISA試劑盒, 分 子 式: C6H12N2O4Se2KLF7 ELISA Kit

兔兒茶酚胺（CA）ELISA試劑盒, 分 子 式: C20H20O4KIN ELISA Kit

荊豆凝集素（UEA）ELISA試劑盒, 分 子 式: C34H48O11KLF15 ELISA Kit

基質金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/Gelatinase B）ELISA酶聯免疫吸附試劑盒--專 分 子 式: C47H51NO15Kindlin 2 ELISA Kit

色胺 分 子 式: C27H46O2KLF4 ELISA Kit

丹酚酸C Salvianolic acid C 分 子 式: KIF19 ELISA Kit
WNT10BWnt-10b蛋白ELISA檢測試劑盒亞麻酸甲酯(10 mg/mL,基體：二氯)Phospho-HDAC4 (Ser632)/HDAC5 (Ser661)/HDAC7 (Ser486) AntibodyMOBKL2C  Mob1同源蛋白MOBKL2C抗體

十一酸甲酯(標準品)Phospho-Stathmin (Ser38) AntibodyMOBKL2B  Mob1同源蛋白MOBKL2B抗體

十九酸甲酯(標準品)NCoR1 (E4S4N) Rabbit mAbMOBK1B/C2orf6  2號染色體開放閱讀框6抗體

二酸(標準品)Rad50 AntibodyMO25 alpha/CAB39  鈣結合蛋白39抗體

D-異抗壞血酸(標準品)Rad50 AntibodyMNS1  減數分裂特異核結構蛋白1抗體

亞油酸(分析標準品,≥99.0%(GC))Phospho-53BP1 (Thr543) AntibodyMNAT1  細胞周期G1的相互作用蛋白抗體

隱色結晶紫(標準品)Phospho-NuMA (Ser395) AntibodyMMS21/NSE2  E3連接酶MMS21蛋白抗體

月桂酸(分析標準品,>99.5%(GC))RhoC (D40E4) Rabbit mAbMMS2/EDPF1  腸細胞分化相關因子1抗體

神經酸(分析標準品,≥99.0%(GC))RhoC (D40E4) Rabbit mAbMMS19  DNA修復甲基磺酸敏感性基因19抗體

十五烷酸(分析標準品,≥99.5%(GC))Id2 (D39E8) Rabbit mAbMMRN1/ECM  內皮細胞MMRN1蛋白抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。