注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
炭疽芽胞桿菌科研及血清定型模式菌株: no炭疽牛血液提供形式: 凍干物安全等級: 3培養基: 335生長條件: 37

側耳教學 研究 模式菌株: no子實體提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 17生長條件: 25℃

賴氨酸芽孢桿菌近海細菌模式菌株: no土壤/森林樹下土提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 471生長條件: 25℃

白假絲酵母培養基: 13產生真菌蛋白提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌培養基: 33基因工程常用菌提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

 -2160℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

大腸埃希氏菌病生活周期及病基因表達調控的研究模式菌株: noLB培養基提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 304生長條件: 37℃

小腸結腸炎耶爾森菌生長條件: 37℃培養基: CM0116提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

產氣腸桿菌培養基: 2模式菌株: no污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

芽枝狀枝孢培養基: 14模式菌株: no枯枝提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

鴨疫里氏桿菌培養基: 0科研教學鴨腦安全等級: 2模式菌株: no生長條件: 37 真空冷凍干燥法;

鮑曼不動桿菌培養基: CM0051模式菌株: no痰提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 36℃ -80℃冰箱凍結法

 -2161℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

多殺性巴氏桿菌科研及血清定型模式菌株: no禽霍亂雞提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 56生長條件: 37

高地芽孢桿菌分類學及海洋微生物研模式菌株: no沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0223生長條件: 30℃

諾維氏梭菌用于科研及血清定型模式菌株: no黑疫湖羊脾臟提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 52生長條件: 37
LTC4白三烯C4ELISA檢測試劑盒鉬酸銨四水SRC-3 (5E11) Rabbit mAbPhospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1345)  磷酸化胰島素受體β抗體

硫酸鎳銨六水(>98%,BR)β-Tubulin (9F3) Rabbit mAbPhospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1185)  磷酸化胰島素受體β抗體

磷鉬酸銨(>96.5%,BR)β-Tubulin (9F3) Rabbit mAbPhospho-INPPL1(Tyr986/987)  肌聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體

磷酸氫銨鈉(>98%,BR)β-Tubulin (9F3) Rabbit mAbPhospho-INPPL1(Tyr1135)  肌聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體

丁二酸銨(>98%,BR)Phospho-Rev-erbα (Ser55/59) AntibodyPhospho-INPPL1(Ser576)  肌聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體

硫代硫酸銨P-Cadherin Antibodyphospho-ILK-1(Thr173)  磷酸化整合素連接激酶1抗體

鹽酸氨啉(>99%,BP)α-N-Catenin Antibodyphospho-ILK-1(Ser259)  磷酸化整合素連接激酶1抗體

3-[N-(1,1-二甲基-2-羥乙基)]氨基-2-羥烷磺酸鈉鹽(>98%,BP)Parkin Antibodyphospho-ILK-1(Ser246)   磷酸化整合素連接激酶1抗體

對甲氧基苯甲(>97%,BR)DJ-1 Antibodyphospho-IL-7Ra(Tyr449)  磷酸化白細胞介素-7受體a抗體

三氧化二銻(>98%,BR)CD2AP Antibodyphospho-IL-1R1(Tyr496)  磷酸化白介素1受體1抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。