運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

SA試劑盒

細胞表面趨化因子受體4抗體 SOD3 ELISA Kit 胞外超氧化物歧化酶(SOD3)ELISA試劑盒

活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體 cPLA2-α ELISA Kit 胞漿型磷脂酶A2-α(cPLA2-α)ELISA試劑盒

抗Ⅵ型膠原抗體 cPLA2 ELISA Kit 胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒

半胱氨酸蛋白酶8抗體 CIg ELISA Kit 胞漿免疫球蛋白(CIg)ELISA試劑盒

信號轉導蛋白亞基8抗體 CPN10 ELISA Kit 伴侶蛋白10(CPN10)ELISA試劑盒

細胞表面趨化因子受體10抗體 Gal-7 ELISA Kit 半乳糖凝集素7(Gal-7)ELISA試劑盒

轉鐵蛋白受體抗體 Galectin3 ELISA Kit 半乳糖凝集素3(Galectin3)ELISA試劑盒

鈣粘蛋白相關的神經受體2抗體 Galactose ELISA Kit 半乳糖(Galactose)ELISA試劑盒

細胞周期檢測點激酶1抗體 CysLTs ELISA Kit 半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒

鈣粘蛋白相關的神經受體1抗體 Cys-C ELISA Kit 半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒

an GPR30 ELISA Kit

人G蛋白偶合受體44(GPR44/CRTH2/DL1R)ELISA Kit Human GPR44 ELISA kit

人GTP酶NRas(NRAS)ELISA Kit Human NRAS ELISA kit

人Gremlin-1蛋白(GREM1)ELISA Kit Human GREM1 ELISA kit

人GDP解離抑制因子2(GdI2)ELISA Kit Human GdI2 ELISA kit

人GAD/IA2自身抗體ELISA Kit Human GAD/IA2 combined autoantibody ELISA kit

人G1/S特異性細胞周期蛋白E1(CCNE1)ELISA Kit Human CCNE1 ELISA kit

查菲埃立克體PCR檢測試劑盒人F-肌動蛋白(F-actin)ELISA Kit Human F-actin ELISA Kit

人FOS 樣抗原2(FOSL2)ELISA Kit Human FOSL2 ELISA Kit

人Fc受體樣蛋白3(FCRL3)ELISA Kit Human FCRL3 ELISA kit

尾側型同源轉錄因子2/3抗體 TMPO ELISA Kit 板層素相關多肽2亞型α(

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現真正實現了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。