SD大鼠骨髓間充質干細胞*培養基培養特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。

產品名稱：SD大鼠骨髓間充質干細胞*培養基培養

產品規格:  Kit
SD大鼠骨髓間質干細胞*培養基特別添加了能有效改善細胞生長狀態的營養物質和特別甄選的優質胎牛血清，適合SD大鼠骨髓間質干細胞的體外培養。  
培養基成分：  
  
SD大鼠骨髓間質干細胞基礎培養基  440 mL
SD大鼠骨髓間質干細胞胎牛血清  50 mL
雙抗  5 mL
谷氨酰胺  5 mL
  
質量控制：  
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。  
  
運輸：  
采用冰袋保存運輸  
  
保存：  
產品請避光保存。  
未混合前，基礎培養基保存于2-8°C，有效期維持一年；其他組分保存于-20°C，有效期能維持兩年。混合后請保存于2-8°C，有效期維持一個月。  
為了維持產品穩定性，請勿反復凍融相關產品。  
  
用途：  
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。  

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

亮抑蛋白酶肽溶液，10 mg/mL 1mL RNase-free DTT 溶液 ,1M
EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白 10mL RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0
遺傳霉素 (G418) 干粉 100mg RNase-free PVP K30 溶液 ,20%
潮霉素 B 干粉 250mg RNase-free Sarkosyl 溶液 ,10%
甲酰胺，PCR  5mL RNase-free SDS 溶液 ,10%
嘌呤霉素干粉 25mg RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5
β- 基乙醇，電泳 1.5mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0
DNA  EDTA 溶液 ,0.5M,PH8.01  100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5
PCR 優化試劑盒 1套 RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.0
BCIP-NBT 法雜交檢測試劑盒 5次 RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.5
ECL 法雜交檢測試劑盒 5次 RNase-free Tris HCl,1M,pH 9.0
電泳丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 ) 200mL RNase-free 氯化鋰溶液 ,10M
DNA  PVP K30 溶液，20% 100mL RNase-free 水
SDS-PAGE 濃縮膠配膠液 500mL RNase-free 水
 異硫氰酸胍溶液 ,5M 100mL Rosetta-gami B(DE3)plysS 菌種

D大鼠骨髓間充質干細胞*培養基培養〖英文名稱〗：Sodium alginate；Alginic acid monosodium salt 
〖其他名稱〗：藻朊鈉；藻膠鈉；褐藻酸鈉；藻朊酸鈉；藻蛋白酸鈉；褐藻膠；藻酸鈉；海藻酸鈉膠；藻酸鈉鹽
〖CAS號〗：9005-38-3 
分子式：(C6H7NaO6) n  
分子量結構單位：理論值198.11，平均真實值222.00，大分子32000-250000
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥98..0%
粘度（10g/L，20℃）：≥0.02 mm2/s
〖干燥失重〗：≤22.0%
膠質：合格
淀粉：合格
〖鉛〗：≤0.001%
〖砷〗：≤0.0