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基礎打好才能走的更遠！來看看固相萃取的基本原理
01 相關術語
1. 預處理（condition）：使SPE柱達到萃取的最佳狀態，以便吸附目標化合物。（活化 平衡）
2. 洗滌（wash）：目的是將干擾目標化合物分析的雜質在洗脫前去除。（淋洗）
要求：最大限度去除雜質，而對目標化合物沒有明顯損失。
3. 洗脫（eluton）：用適當的溶劑將目標化合物從SPE柱上洗脫出來。
溶劑應選擇：最大限度地將目標化合物洗脫，共洗脫雜質越少越好。
4. 載樣（load）：即樣品上樣。樣品載入并通過SPE柱的過程。（上樣）
5. 干擾物（interferences）：也稱雜質。是指對目標化合物的萃取或檢測起到負面作用的物質。
02 基本原理
利用固體吸附劑（填料）對于液體樣品中的目標化合物和干擾化合物進行有選擇地吸附，然后用溶劑洗脫，達到去除干擾或富集目標化合物的目的。
本質：固相吸附劑上官能團與目標化合物的官能團之間的作用力。
項目案例
液相上的分離
01 非極性作用力 ——
反相吸附劑/非極性吸附劑/疏水型吸附劑
固相萃取材料官能團上的碳氫鍵與目標化合物的碳氫鍵之間的力——范德華力、色散力。
例：C18(Si-)、C8(Si-)、C4(Si-)、C2(Si-)、PHE(苯基)(Si-)、CH(環己基)(Si-)、石墨炭黑、多孔石墨化碳、PSD等。通常非極性的反相SPE柱比較適用于從極性基質中萃取分離非極性及中等極性的目標物。
02 極性作用力 ——
正相吸附劑/極性吸附劑
固相萃取材料極性表面與樣品中目標化合物的極性官能團之間的力——氫鍵、誘導力、偶極-偶極相互作用、π-π相互作用等。
常見極性官能團：羥基、胺基、巰基、羰基、芳香環以及含氧、氮、硫、磷等雜原子基團。
在極性作用力的固相萃取中，樣品的基質多為非極性，目標化合物多含有極性較大的官能團。
例：Si、氧化鋁、Diol（二醇基）、NH2（氨基）、CN（氰基）等；
石墨炭黑和多孔石墨化碳也可以用于對極性化合物的萃取。
03 離子作用力 ——
離子交換型吸附劑
發生在帶相反電荷的目標物與固相萃取吸附劑官能團之間——靜電吸引；
三種作用力中強度最大、選擇性最好。
有效萃取的條件：
1）環境的pH必須使目標化合物和吸附劑帶相反電荷；
2）環境不能含有高濃度的帶有和目標化合物相同電荷的競爭化合物。
例：PSA(Si-)、PRS(Si-)、SAX(Si-)、SCX(Si-)、WCX(Si-)、MCX（PS-DVB-）、MAX（PS-DVB-）、PWAX（PS-DVB-）等。
04 多種作用力 ——
次級相互作用
例：以鍵合硅膠為吸附劑的固相吸附填料(鍵合硅膠本身的硅羥基)，GCB/PSA、GCB/NH2等。
05 分子識別機理 ——
免疫親和固相萃?。↖ASPE）
免疫親和柱中含有和目標物抗體結合在一起的凝膠，樣品中的目標毒素經過提取、過濾、稀釋，然后緩慢的通過親和層析柱，在免疫親和柱內目標物與抗體結合，其他的無關物質不會結合而直接通過免疫親和柱，之后洗滌免疫親和柱wan全除去沒有被結合的其他無關物質。最后加入甲醇將目標物釋放，然后注入到分析儀器中進行進一步的檢測。