Fisher Scientific Labserv K3型酶標(biāo)儀

經(jīng)典的化學(xué)分析方法（如滴定分析、重量分析、分光光度法）能對(duì)化學(xué)體系組分進(jìn)行常量或微量分析，而對(duì)復(fù)雜生物體系的微量成分的測(cè)定往往力不從心。

在此背景下，科學(xué)家研發(fā)了一系列測(cè)定生物體系成分含量的方法，其中免疫化學(xué)法（如酶聯(lián)免疫法、免疫熒光法、放射免疫法）因具有高特異性、超微量分析生物體有機(jī)成分的特點(diǎn)而得到迅速推廣和發(fā)展。

1971年人們建立了用酶來標(biāo)記抗原或抗體的分析技術(shù)，使得原來極其微乎其微的抗原或抗體在數(shù)分鐘后就可被識(shí)別出來，并進(jìn)行定量，這種技術(shù)被稱為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法，簡(jiǎn)稱ELISA（Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay）。

酶聯(lián)免疫法的儀器就是酶標(biāo)儀。酶標(biāo)儀洗板機(jī)通常搭配使用，洗板機(jī)用于清洗酶標(biāo)板。

K3酶標(biāo)儀特點(diǎn)：

●超常的靈活性：新一代K3型全自動(dòng)中文酶標(biāo)儀是一種高級(jí)光度計(jì)式酶標(biāo)板讀數(shù)儀，對(duì)于所有的用酶標(biāo)板的酶聯(lián)免疫測(cè)定（包括常規(guī)應(yīng)用及科研），它都可提供很好的靈活性。

●擴(kuò)展記憶：K3型酶標(biāo)儀自身攜帶的多功能軟件可以進(jìn)行終點(diǎn)法、兩點(diǎn)法、雙時(shí)法、酶動(dòng)力學(xué)法及凝集法和紫外法（選配）檢測(cè)。靈活機(jī)動(dòng)的臨界值定性計(jì)算及曲線回歸定量計(jì)算使K3型酶標(biāo)儀在各種診斷應(yīng)用中數(shù)據(jù)處理范圍更廣，彈性更大。

●優(yōu)秀的光學(xué)系統(tǒng)：酶標(biāo)儀光學(xué)系統(tǒng)包括一個(gè)高質(zhì)量的鹵素?zé)簟⒐饫w、檢測(cè)器及濾光片，可以確保儀器長(zhǎng)期穩(wěn)定進(jìn)行，測(cè)得結(jié)果準(zhǔn)確而且極少需要維修。

●實(shí)用方便的中文軟件：中文電腦軟件是基于Windows界面，可輸入、查詢實(shí)驗(yàn)結(jié)果、打印樣本綜合報(bào)告、作質(zhì)控圖、設(shè)置酶標(biāo)測(cè)定參數(shù)、做定性和定量測(cè)量、設(shè)計(jì)96孔板圖、還可滿足內(nèi)部局域網(wǎng)聯(lián)網(wǎng)使用。

賽默飛世爾K3型酶標(biāo)儀?技術(shù)參數(shù)：

訂購(gòu)信息：

酶標(biāo)儀的分析原理與分光光度法一樣，服從朗伯比爾定律。物質(zhì)的含量與顯色液的顏色深淺成正比，而顏色深淺可用吸光度表示，所以物質(zhì)的含量與吸光度值成正比。

酶標(biāo)記抗原或者抗體發(fā)生免疫學(xué)反應(yīng)后，與底物的結(jié)合物，在特定波長(zhǎng)下有zui大吸收，可通過測(cè)定顯色液的吸光度對(duì)待測(cè)物進(jìn)行定量。

酶標(biāo)板的材料選擇：

可溶性抗原或抗體吸附于固相載體而成為不溶形式，這是進(jìn)行酶標(biāo)記測(cè)定的基本條件。許多物質(zhì)可作為固相載體，如纖維素、交聯(lián)右旋糖苷、瓊脂糖珠、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯及聚氯乙烯等等。但在ELISA中zui常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反應(yīng)板。由于微量反應(yīng)板所用試劑量少，操作方便，適合于大規(guī)模應(yīng)用。

國(guó)產(chǎn)聚苯乙烯微量反應(yīng)板（上海塑料三廠出品）目前已大量應(yīng)用于ELISA測(cè)定，并且獲得了滿意的結(jié)果。但每批微量反應(yīng)板對(duì)抗原或抗體蛋白質(zhì)的吸附性能是有顯著差別的。實(shí)驗(yàn)證明，吸附效果似乎與塑料的類型及其表面性質(zhì)有關(guān)。特別是塑料制品在加工過程中因工藝不同或受其他因素的影響而造成吸附性能的極大差異，甚至*喪失吸附能力。

對(duì)每批制品在使用前，必須經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室鑒定，鑒定的方法和標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)每批購(gòu)置的微量反應(yīng)板抽樣，用檢測(cè)試劑盒進(jìn)行試驗(yàn)，當(dāng)顯色并終止反應(yīng)后，在酶標(biāo)比色計(jì)中測(cè)定其O.D值。

一般認(rèn)為全板中每?jī)煽组gO.D值的誤差不超過10%為合格。如果中間孔與四周孔O.D值相差太大，或者反應(yīng)板的這一邊與另一邊凹孔的O.D值相差大，均不合格。此外，還要檢查陽(yáng)性和陰性參考血清O.D值是否有明顯差別。一般要求有10倍左右的差異為合格。