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GT-T551 H3淋巴細胞、DC細胞、NK細胞培養基,1 L

閱讀:6684發布時間:2018-2-8

TAKARA GT-T551 H3無血清培養基

產品英文名稱:TAKARA GT-T551 H3 Culture medium

產品中文名稱:TAKARA GT-T551 H3無血清培養基

 

產品參數

適用:淋巴細胞、DC細胞、NK細胞培養

特別應用:T細胞體外培養,與CD3單抗一起活化T細胞

品牌產地:日本TAKARA(寶日醫)

保存2℃- 8℃

產品形態透明液體

組份:GT-T551 Culture medium, 1000 mL

 

GT-T551 H3 GT-T551升級版培養基采用全新的緩沖系統可用于無血漿培養,CD3+CD56+比例高。如果培養時添加病人自體血漿,效果更為顯著。

TAKARA GT-T551無血清培養基適合人T淋巴細胞(T細胞)的擴增。培養基添加了人白蛋白(醫藥級別),重組人胰島素,L-谷氨酰胺和鏈霉素,不含其它蛋白和生長因子。不論是否添加血清,GT-T551都能支持細胞穩定生長。

GT-T551培養基支持Anti-CD3/IL-2介導的T細胞刺激活化。用這種方法激活T細胞時,如添加RetroNectin重組人纖維蛋白片段可以增強T細胞的擴增,而且所得T細胞比單獨使用CD3單抗產生更多 naïve T cells初始T細胞)。

 

日本Takara公司旗下擁有「TaKaRa®」「Clontech®」「Cellartis®」三個品牌,細胞治療和基因工程方面都有專業產品。

2016年年底,TAKARA寶日醫生物技術(北京)有限公司的市場部部長與寶生物工程(大連)有限公司的銷售部部長分別從北京和大連飛往上海,對華雅再生醫學的旗艦營銷公司:紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司進行了實地考察,雙方深入地探討了未來干細胞及再生醫學市場發展的趨勢和方向。

紅榮微再授權代理TAKARA CellArtis,Rubicon產品,主營干細胞、醫療、細胞治療、器官再生四大板塊產品

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TAKARA GT-T551 H3無血清培養基訂購信息

 

品牌

產品描述

規格

價格(RMB)

TAKARA

GT-T551 H3 淋巴細胞、DC細胞、NK細胞培養基

1L

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TAKARA

GT-T551 H2 淋巴細胞、DC細胞、NK細胞培養基

1L

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TAKARA

GT-T551 淋巴細胞培養基

1L

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TAKARA

GT-T505 淋巴細胞、DC細胞培養基

1L

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TAKARA

LymphoONE GT-T551 H4 淋巴細胞培養基

1L

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GT-T551培養基引用文獻:DC(樹突狀細胞)、NK(自然殺傷細胞)培養

 

NK細胞無需預先致敏,且無主要組織相容性復合物限制性,可殺傷腫瘤細胞或被感染的細胞,具有廣譜的抗腫瘤作用。

NK細胞培養可以GT-T551 培養基配合IL-2+IL-12+IL-15+IL-18的方案。[1]

IL2、IL15 是 NK 細胞培養的經典方法,文獻報道 NK 細胞具有 IL2 中親和性受體,在 IL2 刺激下可發生增殖反應,活化 NK 細胞產生 IFN-γ。細胞因子 IL15 能夠協同刺激 NKG2D、CD86 等 NK 細胞表面受體表達,提高 NK 細胞的殺傷活性。[2]

NK細胞也可采用GTT551無血清培養基+IL-2的培養方法。[4]

 

[1]周智鋒,李潔羽,林萬松,陳淑萍,王玲,葉韻斌,鄭慶豐. MICA表達預測非小細胞肺癌術后化療聯合NK細胞輸注治療的療效[J]. 免疫學雜志,2017,(9).

[2]李雪蓮,楊本艷姿,范兆心. CD16單抗聯合細胞因子體外擴增的NK細胞對K562殺傷功能研究[J]. 生物化工,2017,(4).

[3]趙薇. Trop2對胃癌侵襲轉移的影響及分子機制研究[D]. 南京醫科大學,2017.

[4]孔娟,龍世棋,王念雪,王代琴,劉堯翠,趙星. RTCA技術檢測NK細胞聯合西妥昔單抗對結直腸癌細胞的殺傷效應[J]. 貴州醫科大學學報,2017,(5).

[5]孔娟,龍世棋,王念雪,劉堯翠,王代琴,趙星. CIK細胞聯合西妥昔單抗對結直腸癌細胞的殺傷效應[J]. 貴州醫科大學學報,2017,(5).

[6]黃招琴,蘇壬香,鐘貝芬,韓慧敏,谷陟欣,顏冬蘭,辛秀,袁莉,胡翔. 卡介菌多糖核酸對CIK細胞活性的影響[J]. 湖南師范大學自然科學學報,2017,(2).

[7]王少青,張晚魚,王大鵬,王世東,米源,王雷. 抗原致敏IL-27基因修飾的樹突狀細胞活化的CTL對食管癌細胞線粒體膜電位及凋亡的影響[J]. 河北醫科大學學報,2016,(12).

[8]梁鳳萍,鄭其進,黎錦亮. 自體樹突狀細胞回輸治療HBeAg陽性慢性乙型病毒性肝炎32例[J]. 現代醫院,2016,(10).

[9]周寧,曲顏麗,唐勇. 樹突細胞因子誘導的殺傷細胞治療老年中晚期食道癌的效果及對外周血淋巴細胞亞群的影響[J]. 中國老年學雜志,2016,(11).

[10]張金超. DC-CIK治療轉移性腎癌的臨床研究[D].

[11]李霖. 細胞因子誘導的殺傷細胞輸入治療惡性腫瘤的臨床研究[D]. 河北醫科大學,2017.

[12]陳小東. 用于CIK細胞體外擴增的血清替代物的開發[D]. 華東理工大學,2017.

[13]李付貴,陳京,李曉玲,方慧云,季明芳,程偉民. 腫瘤可溶性抗原聯合超抗原致敏的DC誘導CIK對鼻咽癌細胞殺傷作用的研究[J]. 中國實驗診斷學,2015,(12).

[14]Xuebin Ma,Cong Ma,Wei Qiu,Hongxia Yuan,Ping Yang,Jinbo Kang. In vitro incubation of cytokine-induced killer cells from patients with and without hepatitis B virus and a cell subset analysis[J]. Oncology and Translational Medicine,2015,(6).

[15]李迎春,金愛山,陳詩,宋純,張桂榮. 130例結直腸癌術后輔助化療聯合CIK治療的臨床療效評價[J]. 腫瘤學雜志,2015,(10).

[16]高鵬. 去勢抵抗性前列腺癌伴骨轉移自然殺傷細胞治療的初步臨床研究[D]. 蘇州大學,2016.

[17]陳珊珊. PD-1在腫瘤患者PBMC中的表達情況及其對T淋巴細胞體外殺傷活性的影響[D]. 福建醫科大學,2015.

[18]Bo Guo,Meixia Chen,Qingwang Han,Fan Hui,Hanren Dai,Wenying Zhang,Yajing Zhang,Yao Wang,Hongli Zhu,Weidong Han. CD138-directed adoptive immunotherapy of chimeric antigen receptor(CAR)-modified T cells for multiple myeloma[C]. 第十四屆全國腫瘤生物治療大會論文集.2015

[19]王婷婷. 細胞因子活化殺傷細胞治療非小細胞肺癌臨床研究[D]. 河北醫科大學,2016.

[20]張小杰,王子兵,趙玲娣,王黎,林宏偉,高全立. 自體細胞因子誘導的殺傷細胞聯合化療治療復發子宮內膜癌的療效觀察[J]. 中國藥物經濟學,2015,(2).

[21]Xiaojun Tang,Yan Zhou,Wenjie Li,Qi Tang,Renjie Chen,Jin Zhu,Zhenqing Feng. T cells expressing a LMP1-specific chimeric antigen receptor mediate antitumor effects against LMP1-positive nasopharyngeal carcinoma cells in vitro and in vivo[J]. The Journal of Biomedical Research,2014,(6).

[22]鮑健,孫媛媛,葛磊,孫峰,汪毅,鮑揚漪. 化療聯合CIK輸注對晚期NSCLC患者T細胞亞群及生存的影響[J]. 安徽醫藥,2014,(12).

[23]楊曉亞,高裕華,劉素蕊,李燭,馬印圖,高軍,王更銀. 肝癌特異性靶標致敏DC誘導CIK細胞對肝癌HuH-7細胞及移植瘤的抑制[J]. 中國腫瘤生物治療雜志,2014,(5).

[24]曹勁松,尹衛國,陳聰,羅曉玲. 自體血漿和慶大霉素對細胞因子誘導的殺傷細胞免疫表型和活性的影響[J]. 細胞與分子免疫學雜志,2014,(9).

[25]方慧云,程偉民,李曉玲,季明芳. CIK細胞治療晚期大腸癌的臨床研究[J]. 實用癌癥雜志,2014,(8).

[26]王雷,劉麗華,劉慶熠,王林,劉亮,單保恩. 抗原致敏IL-27基因修飾的樹突細胞活化的細胞毒性T淋巴細胞對食管癌裸鼠移植瘤生長的影響[J].

[27]唐小軍. LMP1靶向嵌合抗原受體T細胞對EBV相關惡性腫瘤殺傷作用的實驗研究[D]. 南京醫科大學,2015.

[28]張慧穎. RetroNectin活化的細胞因子誘導的殺傷細胞治療晚期原發性肝癌的臨床研究[D]. 鄭州大學,2015.

[29]段玉青,王婷婷,賈云瀧,王郁,張璁,單保恩,劉麗華. 白細胞介素-27促進CIK細胞的增殖及其對淋巴瘤細胞的殺傷能力[J]. 中國腫瘤生物治療雜志,2014,(2).

[30]陶千山. IL-35誘導急性髓細胞白血病細胞免疫逃逸的作用及機制[D]. 安徽醫科大學,2015.

[31]段玉青. 白細胞介素-27促進CIK細胞增殖及殺傷功能實驗研究[D]. 河北醫科大學,2014.

[32]柯章敏. CIK對地西他濱增敏乳腺癌MDA-MB-231的殺傷機制探討[D]. 安徽醫科大學,2014.

[33]周智鋒,李潔羽,陳明水,葉韻斌. 細胞因子組合體外擴增人NK細胞的研究[J]. 中華腫瘤防治雜志,2014,(3).

[34]盧倩倩,梁婧,劉曉琳,李巖. 異體CD3AK細胞對人腎癌SCID小鼠移植瘤抑制作用的觀察[J]. 山東大學學報(醫學版),2014,(2).

 

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