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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>> 大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞

大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞
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參考價(jià)2600-6000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

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更新時(shí)間:2024-02-21 13:55:25瀏覽次數(shù):175評(píng)價(jià)

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號(hào) EY-XY3459 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 英文名稱 Rat Sponge Smooth Muscle Cells
種屬來源 大鼠
大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:CRASP基因甲基化程度定量分析試劑盒
MLH1基因甲基化程度定量分析試劑盒
NEUROG基因甲基化程度定量分析試劑盒盒
MGMT基因甲基化程度定量分析試劑盒
組蛋白H2A-K9乙酰化檢測(cè)試劑盒

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3459

英文名稱

Rat Sponge Smooth   Muscle Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞分離自海綿體組織;海綿體,又稱海綿體肌,是最硬的平滑肌和結(jié)締組織。海綿體是一種勃起組織,外面包有堅(jiān)厚的白膜,內(nèi)部由結(jié)締組織和平滑肌組成海綿狀支架,其腔隙與血管相通。它主要包括海綿體內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞3種細(xì)胞成分。其中平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞鑲嵌于海綿體細(xì)胞外基質(zhì)的膠原中,在消化海綿體組織時(shí),膠原酶的作用主要是松解海綿體內(nèi)皮細(xì)胞與基膜的聯(lián)系,破壞海綿體內(nèi)皮細(xì)胞間的緊密連接。因此可用膠原酶分離出海綿體平滑肌細(xì)胞。



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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血管內(nèi)皮鈣粘蛋白抗體

細(xì)胞組織ECATHEPSIN E)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

pPICZ+目的基因

細(xì)胞CYTOCHROME C蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

血液O鏈接硫酸酯化糖胺多糖(O-sGAG)含量阿爾新藍(lán)(alcian blue)比色法定量檢測(cè)試劑盒

線粒體超氧化物歧化酶(Mn/Fe SOD)分離試劑盒

組織短鏈脂酰合成酶(ACYL COA SYNTHETASE

ACTIVATED PC

組織甘肽合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞EBVEPSTEIN-BARR)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

載玻片細(xì)胞CASPASE-2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

肉類尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞免疫熒光顯微鏡間接檢測(cè)試劑盒(含一抗和熒光二抗)

細(xì)胞ROCK-I激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

BrdU標(biāo)記法組織石蠟切片細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

中心體蛋白70/p10結(jié)合蛋白抗體

轉(zhuǎn)胺酶1抗體

溶質(zhì)載體家族22成員14抗體

MCF2變換序列樣蛋白2抗體

細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體

白蛋白(內(nèi)參)抗體

磷酸化CD19抗體

大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞CD23/FcεRII重組兔單克隆抗體



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