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氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
一、目的與要求：
1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法
2、初步掌握國產GC-7850型氣相色譜儀的使用方法。
二、原理：
氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩相中的分配(或吸附)系數的不同而得到分離。在柱后接上檢測器，顯示色譜峰，與有機氯農藥標準溶液比較即可定性和定量地測得樣品的組成成分。
三、試劑與儀器：
1、試劑
(1)丙酮重蒸
(2)石油醚60-90℃經全玻璃系統蒸餾器重蒸至色譜圖無異常．
(3)無水硫酸鈉(AB)，550℃灼燒4小時。
(4)內標溶液，以環氧七氯為內標：稱環氧七氯0.0100克以上，用少許丙酮溶解，用石油醚定容至100毫升。
(5)農藥的標準溶液：
λ分另Jj稱取2-666，β-666，γ-666，δ-666，PP`-DDE，0P，-DDT，PP`-DDD，PP-DDT標準樣品
各0.01克用少量丙酮溶解后，以石油醚定容100毫升，(100ug／ml)稱A液。
B、精密吸取2-666，γ-666，A溶液5毫升，δ-666A溶液10毫升，
β-666，PP`-DDE，0P-DDT，PP`-DDD，PP-DDTA溶液各25毫升，置于1000毫升容量瓶中，用石油醚定容為B液，δ-666，γ-666，B液濃度為(0.5ug／ml)，6-666B液濃度為(1ug／ml)，β-666，PP`-DDE，0P`-DDT，PP-DDD`，PP-DDT`濃度為(2.5ug／ml)，
c、配制幾種不同濃度應用的標準C液。
分別取8種B液各16毫升，14毫升，12毫升，10毫升，8毫升置5個100毫升容量瓶內，分別加100微升環氧七氯后用石油醚定容到100毫升為C液。
2、儀器
GC-7850型氣相比色譜儀，電子捕獲檢定器。
色譜柱長1.2米，內徑3毫米螺旋形不銹鋼柱固定液用OV-173％及QF15％混合液。
柱體Chromosorbw
80-100目
柱溫190℃，載氣高純N2
檢測溫度210℃，載氣流40ml／分
汽化溫度210℃。
四、高脂樣品的提取：
(1)消化：
稱取均樣10克于200毫升園底瓶中，加入35毫升高氯酸冰醋酸(1：1)混酸于90℃水浴上加熱(加熱時要不停地振搖以免結成炭粒)，直到樣品*溶解為止，溶液呈紫紅色液體，冷卻，加水35毫升(水：酸＝1：1)，如溶液發熱仍需冷卻。
(2)抽提：
用(bp60-90℃)石油醚，以40，30，30毫升萃取3次，合并萃取液，通過無水硫酸鈉柱子，抽提液全量為100。
(3)凈化：將l00毫升石油醚抽提倒入250毫升分液漏半中，加10毫升濃硫酸(酸：石油醚＝1：l0)，輕輕振搖，靜置分層(放置24小時)，然后放掉下層酸液，重復1-2次，加2％硫酸鈉40，30，30毫升洗至中性，加入無水硫酸鈉5克，定容至l00毫升，并加入內標環氧七氯lOml，進入氣相色譜儀進行測定。
(4)測定a、將配制的各種濃度標準c液進入色譜儀得到各種濃度的標準色譜圖山峰順序為α-666，β-666，γ-666，δ-666，環氧七氯PP`-DDE，0P-DDT，PP`-DDD，PPl-DDT，并量其峰高值。b、取凈化液適量(一般在0.2UL-lOul之間，使其響應值在檢測器線性范圍內)注入氣相置譜儀內，并選取與樣品峰高相近的標準農藥峰高代入下式。
計算：
農藥殘留含量PPm。
按下式用內標校正。
殘留量：
PPM＝(H／H2) × (C／W) X
(HO／HO`) X
(WO／CO`)
H／H`：樣品中該組分的峰高和標準液中該組分峰高。
HO／HO：標樣中內標的峰高和試樣中內標的峰高。 ·
C／W：注入到色譜儀中的標準液所含該組分的濃度(ug／m1)和樣品的重量。
WO／CO,：樣品W中所加人的內標重量(ug)和標準液中所含的內標濃度（ug/ml）。
一、目的與要求：
1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法
2、初步掌握國產GC-7850型氣相色譜儀的使用方法。
二、原理：
氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩相中的分配(或吸附)系數的不同而得到分離。在柱后接上檢測器，顯示色譜峰，與有機氯農藥標準溶液比較即可定性和定量地測得樣品的組成成分。
三、試劑與儀器：
1、試劑
(1)丙酮重蒸
(2)石油醚60-90℃經全玻璃系統蒸餾器重蒸至色譜圖無異常．
(3)無水硫酸鈉(AB)，550℃灼燒4小時。
(4)內標溶液，以環氧七氯為內標：稱環氧七氯0.0100克以上，用少許丙酮溶解，用石油醚定容至100毫升。
(5)農藥的標準溶液：
λ分另Jj稱取2-666，β-666，γ-666，δ-666，PP`-DDE，0P，-DDT，PP`-DDD，PP-DDT標準樣品
各0.01克用少量丙酮溶解后，以石油醚定容100毫升，(100ug／ml)稱A液。
B、精密吸取2-666，γ-666，A溶液5毫升，δ-666A溶液10毫升，
β-666，PP`-DDE，0P-DDT，PP`-DDD，PP-DDTA溶液各25毫升，置于1000毫升容量瓶中，用石油醚定容為B液，δ-666，γ-666，B液濃度為(0.5ug／ml)，6-666B液濃度為(1ug／ml)，β-666，PP`-DDE，0P`-DDT，PP-DDD`，PP-DDT`濃度為(2.5ug／ml)，
c、配制幾種不同濃度應用的標準C液。
分別取8種B液各16毫升，14毫升，12毫升，10毫升，8毫升置5個100毫升容量瓶內，分別加100微升環氧七氯后用石油醚定容到100毫升為C液。
2、儀器
GC-7850型氣相比色譜儀，電子捕獲檢定器。
色譜柱長1.2米，內徑3毫米螺旋形不銹鋼柱固定液用OV-173％及QF15％混合液。
柱體Chromosorbw
80-100目
柱溫190℃，載氣高純N2
檢測溫度210℃，載氣流40ml／分
汽化溫度210℃。
四、高脂樣品的提取：
(1)消化：
稱取均樣10克于200毫升園底瓶中，加入35毫升高氯酸冰醋酸(1：1)混酸于90℃水浴上加熱(加熱時要不停地振搖以免結成炭粒)，直到樣品*溶解為止，溶液呈紫紅色液體，冷卻，加水35毫升(水：酸＝1：1)，如溶液發熱仍需冷卻。
(2)抽提：用(bp60-90℃)石油醚，以40，30，30毫升萃取3次，合并萃取液，通過無水硫酸鈉柱子，抽提液全量為100。
(3)凈化：將l00毫升石油醚抽提倒入250毫升分液漏半中，加10毫升濃硫酸(酸：石油醚＝1：l0)，輕輕振搖，靜置分層(放置24小時)，然后放掉下層酸液，重復1-2次，加2％硫酸鈉40，30，30毫升洗至中性，加入無水硫酸鈉5克，定容至l00毫升，并加入內標環氧七氯lOml，進入氣相色譜儀進行測定。
(4)測定a、將配制的各種濃度標準c液進入色譜儀得到各種濃度的標準色譜圖山峰順序為α-666，β-666，γ-666，δ-666，環氧七氯PP`-DDE，0P-DDT，PP`-DDD，PPl-DDT，并量其峰高值。b、取凈化液適量(一般在0.2UL-lOul之間，使其響應值在檢測器線性范圍內)注入氣相置譜儀內，并選取與樣品峰高相近的標準農藥峰高代入下式。
計算：
農藥殘留含量PPm。
按下式用內標校正。
殘留量：
PPM＝(H／H2) × (C／W) X
(HO／HO`) X
(WO／CO`)
H／H`：樣品中該組分的峰高和標準液中該組分峰高。
HO／HO：標樣中內標的峰高和試樣中內標的峰高。 ·
C／W：注入到色譜儀中的標準液所含該組分的濃度(ug／m1)和樣品的重量。
WO／CO,：樣品W中所加人的內標重量(ug)和標準液中所含的內標濃度（ug/ml）。