無管凈氣型試劑柜產(chǎn)品供應(yīng)BC-G800參數(shù)

如何挑選正確的凈氣型藥品柜生產(chǎn)企業(yè)及過濾器

   凈氣型藥品柜對于實驗室來說，可以錦上添花，改善實驗室環(huán)境，保護(hù)實驗人員的職業(yè)健康安全。*，凈氣型藥品柜具有二大功能，一是可以過濾柜內(nèi)化學(xué)品所揮發(fā)的有毒有害化學(xué)氣體，二是可以凈化實驗室空氣。

無管凈氣型試劑柜產(chǎn)品供應(yīng)BC-G800什么樣的過濾器是的？

    不同的生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的過濾器的性能是有很大區(qū)別的，好的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)出來過濾器在吸附量與揮發(fā)量之間會選擇一個*的平衡點，從更專業(yè)的角度說，過濾器的吸附過程，是一個不斷平衡的過程，達(dá)到某一個點時，過濾器在吸附的同時，也會釋放化學(xué)分子，這有點類似于溶解與解析的過程。

    所以過濾器的吸附量是相對的量，它的吸附量取決于過濾器對化學(xué)分子的“保持力”，且過濾器對化學(xué)分子的作用是化學(xué)與物理二大作用并存，相對來說，分子量較大的化學(xué)分子具有較大的體積，更容易讓過濾器具有較強的“保持力”。

什么樣的標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)遵守的？

    對于目前無管道通風(fēng)柜的標(biāo)準(zhǔn)，不同國家也有不同的標(biāo)準(zhǔn)，各個國家的專業(yè)人員對無管行業(yè)的領(lǐng)悟不同，所頒布的標(biāo)準(zhǔn)側(cè)重點也有所差異，不同簡單的說，哪個國家的標(biāo)準(zhǔn)是zui嚴(yán)格的。

目前對于我們國家來說，現(xiàn)在執(zhí)行JG/T 385-2012標(biāo)準(zhǔn)。

什么是zui安全的？

   具有一定化學(xué)知識的人都知道，過濾器的壽命取決于它吸附的化學(xué)品種類與所對應(yīng)化學(xué)品的揮發(fā)量，還包括過濾器所處的環(huán)境，比如溫濕度都會有影響。所以不能一概而論的說過濾器的壽命是一年，這就引發(fā)了一個很關(guān)鍵的問題，如何能準(zhǔn)確的判斷過濾器飽和時間，因為如果過濾器飽和了而末能及時發(fā)現(xiàn)或探測，就會立馬從安全引向不安全，所以生產(chǎn)型企業(yè)一定要突出在線式監(jiān)測系統(tǒng)去準(zhǔn)確及時告知客戶。

為什么要調(diào)節(jié)風(fēng)機轉(zhuǎn)速？

     風(fēng)機轉(zhuǎn)速不能調(diào)的論調(diào)是大錯特錯的，當(dāng)藥品柜出廠時，廠家會根據(jù)過濾器的阻力大小去調(diào)節(jié)一定的轉(zhuǎn)速來達(dá)到合理的風(fēng)量，但是過濾器工作一些時間后，它吸附了一定量的化學(xué)分子，此時它的阻力變大了，由于阻力變大，當(dāng)風(fēng)機轉(zhuǎn)速還是保持原來轉(zhuǎn)速時，它的風(fēng)量就會變小而不能滿足出廠時的風(fēng)量要求，這時需要適當(dāng)增加風(fēng)機轉(zhuǎn)速重新滿足出廠時的風(fēng)量要求。

什么是危險的？

    有些廠家建議客戶使用彩色束管去檢測過濾器飽和是相當(dāng)危險的，以丙酮為例，不管用GASTEC 的151L 型號，還是KITIGAWA的102SD型號，它們的zui低檢測限一般為20PPM， 根據(jù)JG/T 385-2012標(biāo)準(zhǔn)，1%TWA即3mg/m3 時即認(rèn)為過濾器飽和，當(dāng)你用zui低檢測限這么高的彩色束管去測量時，*是在欺騙客戶！專業(yè)的做法應(yīng)選擇PID去檢測。

柜內(nèi)安裝溫濕度探頭有意義嗎？

    柜內(nèi)溫濕度探頭對于藥品存儲本身無意義，但是有這個探頭能幫助客戶了解柜內(nèi)的溫濕度情況，本人認(rèn)為只有利而無弊。打個比方，實驗室安裝溫濕度計并不能改善實驗室環(huán)境，但它能幫助實驗人員了解實驗室的工作環(huán)境。