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產品介紹
Deferoxamine是一種鐵離子螯合劑，鐵死亡抑制劑（ferroptosis抑制劑）。
產品性質
英文別名（English Synonym） | Deferoxamine B; Deferriferrioxamine B; Deferrioxamine; DFO |
中文名稱 (Chinese Name) | 去鐵胺 |
通路（Pathway） | Protease/Metabolic Enzyme--HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase |
CAS號（CAS NO.） | 70-51-9 |
分子式（Formula） | C25H48N6O8 |
分子量（Molecular Weight） | 560.68 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結構式（Structure） |
|
儲存條件
-25~-15℃保存，有效期3年。避光干燥保存，避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
Deferoxamine（5, 10, 25, 50, 100 μM；7, 9天）抑制腫瘤相關MSC和骨髓MSC的增殖，Deferoxamine（5, 10, 25, 50, 100 μM；7天）誘導MSCs的凋亡，Deferoxamine（10 μM；3天）影響MSCs上粘附蛋白的表達。[1]
（二）動物實驗（體內實驗）
Deferoxamine（200 mg/kg；腹腔注射；每日一次；持續2周）可穩定HIF-1α并增加體內葡萄糖攝取、肝InsR表達和信號傳導。[2]
參考文獻
[1] Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan; 49:58-64.
[2] Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.
