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40727ES10DAPI 4’,6-聯脒-2-苯基吲哚
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 40727ES10 產品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:1655更新時間:2019-08-06 17:49:45

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產品簡介
供貨周期 現貨 規格 10 mg
貨號 40727ES10 應用領域 生物產業
DAPI,也稱DAPI dihydrochloride,是一種常用的核酸染料,可以和雙鏈DNA富含AT序列的小溝結合,產生比自身強20多倍的藍色熒光。和EB(ethidium bromide)相比,DAPI對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。DAPI也可對RNA進行染色,染色機理是其可以選擇性嵌入“AU序列"并發出熒光。
產品介紹

DAPI 4’,6-聯脒-2-苯基吲哚

 

產品信息

 

產品名稱

產品編號

規格

外觀

價格(元)

DAPI  4’,6-聯脒-2-苯基吲哚

40727ES10

10 mg

黃色粉末

459.00

 

產品描述

 

DAPI,也稱DAPI dihydrochloride,是一種常用的核酸染料,可以和雙鏈DNA富含AT序列的小溝結合,產生比自身強20多倍的藍色熒光。和EB(ethidium bromide)相比,DAPI對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。DAPI也可對RNA進行染色,染色機理是其可以選擇性嵌入AU序列并發出熒光。相比DAPI-dsDNA(Ex/Em=358 nm/461 nm),DAPI-RNA具有較長的大發射波長(500 nm),其熒光亮度僅有DAPI-dsDNA的20%。

盡管DAPI不能通過活細胞膜,但可以通過提高濃度使之進入活細胞。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用來檢測酵母線粒體DNA,葉綠體DNA,病毒DNA,Microplasm DNA以及染色體DNA。

DAPI典型的藍色熒光特性使其非常普遍的搭配其他綠色、黃色或紅色熒光染料用于細胞生物學多色熒光標記技術,因此也常作為核酸和染色體的復染劑用于細胞凋亡檢測、RNA原位雜交、直接或間接免疫檢測等領域,其染色后可用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。推薦工作濃度為0.5-10 μg/L

 

產品性質

 

中文名稱(Chinese Synonym)

4’,6-聯脒-2-苯基吲哚

英文名稱(English Synonym)

2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride; DAPI dihydrochloride 4’,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride;

分子式(Molecular Fomular)

C16H15N5 ·2HCl

分子量(Molecular Weight)

350.25

CAS號(CAS NO.)

28718-90-3

純度(HPLC Purity)

95%

熒光光譜(Fluorescence Spectral)

DAPI的Ex/Em=340 nm/488 nm; DAPI-DNA的Ex/Em=358 nm/461 nm

結構式(Structure)

 

 

運輸與保存方法

 

常溫運輸。粉末于4 保存,需避光儲存,有效期3年。

 

注意事項

 

1)DAPI對人體有一定刺激性,請注意適當防護。

2)熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡量當天完成檢測。

3)為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。  

 

配制母液

 

用雙蒸水溶解,終濃度為1-5 mg/mL。本產品不可以用緩沖液直接溶解。-20 可保存1年,建議分裝保存,避免反復凍融

 

使用方法

 

1. 配制工作液:用雙蒸水或PBS稀釋母液,配制成所需要的工作的濃度(0.5-10 μg/mL),工作液可于4 保存6個月。

2. 固定的細胞或組織染色:對于固定的細胞或組織樣品,固定后,適當洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的后進行。如果不需要進行其它染色,則直接進行DAPI 染色。

a)對于貼壁細胞或組織切片:加入適量DAPI染色液,覆蓋住樣品即可。

對于懸浮細胞:至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液,混勻。室溫放置3-5分鐘。 

b)吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5分鐘。

c)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發波長360 nm,發射波長460 nm。

3. 活細胞或組織染色:

a)細胞培養物中加入適量DAPI染色液,約1/10細胞培養基體積,必須充分覆蓋住待染色的樣品。通常對于六孔板一個孔需加入1 mL染色液,對于96孔板一個孔需加入100 μL染色液。 

b)在 37 培養細胞 10~20 分鐘。

c)用 PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。

d)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發波長360 nm,發射波長460 nm。

 

相關產品

 

產品貨號

產品編號

規格

價格(元)

Trypan blue 臺盼藍

40724ES10

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40729ES10

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10 mL

98.00

 

HB190805



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