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 HB161125

Lymphocytes Subgroup Typing Kit (Human)

人淋巴細(xì)胞亞群分析試劑盒

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

根據(jù)生物學(xué)功能及細(xì)胞表面的抗原表達(dá)，可以將人外周血淋巴細(xì)胞分為三群：T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞。T淋巴細(xì)胞的作用主要是參與特異抗原介導(dǎo)的細(xì)胞免疫反應(yīng)，并調(diào)節(jié)B淋巴細(xì)胞分泌免疫球蛋白。T淋巴細(xì)胞按其功能又可進(jìn)一步分為輔助/誘導(dǎo)性T細(xì)胞和抑制/細(xì)胞毒性T細(xì)胞。NK細(xì)胞，即自然殺傷細(xì)胞，介導(dǎo)對(duì)某些腫瘤細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞的細(xì)胞毒作用，而不依賴于MHC Ⅰ類(lèi)和Ⅱ類(lèi)分子的存在。

是由一系列雙色熒光標(biāo)記抗體組成的試劑盒，主要用于檢測(cè)外周血淋巴細(xì)胞各亞群占總淋巴細(xì)胞的百分率，即成熟T淋巴細(xì)胞（CD3＋）、輔助/誘導(dǎo)性T細(xì)胞（Th/i :CD3＋CD4＋）、抑制/細(xì)胞毒性T細(xì)胞（Ts/c: CD3＋CD8＋）、B淋巴細(xì)胞（CD19＋）和NK細(xì)胞（CD3－CD16＋和/或CD56＋）；還可以計(jì)算出Th/Ts（CD3＋CD4＋/CD3＋CD8＋）細(xì)胞的比例。

相對(duì)于傳統(tǒng)的分析淋巴細(xì)胞亞群的方法，流式細(xì)胞術(shù)將抗體的特異性和流式細(xì)胞儀分析單個(gè)細(xì)胞的敏感性結(jié)合起來(lái)，使得這一分析方法更精確、更簡(jiǎn)便。

該試劑盒用于檢測(cè)人外周血樣品，推薦用于流式（FCM）和免疫熒光（IF）。

產(chǎn)品組分

注：抗體儲(chǔ)存液為PBS，pH7.4，含0.09%疊氮鈉和0.2%（w/v）BSA。20μl/次。

運(yùn)輸和保存方法

運(yùn)輸方式：冰袋運(yùn)輸

保存方式：4℃避光保存，嚴(yán)禁凍存，避免直接暴露于光線下。

注意事項(xiàng)

1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 孵育時(shí)間、溫度及離心時(shí)間應(yīng)參考操作說(shuō)明，否則可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
3. 服用免疫抑制劑的患者其結(jié)果可能會(huì)異常。
4. 溶血標(biāo)本不能用本試劑盒檢測(cè)。
5. 抗體試劑中均含有防腐劑疊氮鈉，是一種有毒物質(zhì)，操作時(shí)避免與皮膚、粘膜接觸。
6. 本試劑盒只對(duì)人的標(biāo)本做過(guò)檢測(cè)，未對(duì)其它的物種進(jìn)行檢測(cè)。
7. 不能將不同的組分混在同一管樣品中進(jìn)行測(cè)定。

產(chǎn)品應(yīng)用

試劑40404-A：Mouse IgG2a-FITC & Mouse IgG1-PE，同型對(duì)照；用于設(shè)定陰性范圍，消除非特異性熒光的干擾。

試劑40404-B：hCD45-FITC & hCD14-PE，用于淋巴細(xì)胞圈門(mén)。hCD45-FITC，識(shí)別所有白細(xì)胞；hCD14-PE，識(shí)別人單核細(xì)胞及少量粒細(xì)胞。

試劑40404-C：hCD3-FITC & hCD19-PE，用于確定T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的百分率。hCD3-FITC，識(shí)別所有成熟T淋巴細(xì)胞；hCD19-PE，識(shí)別所有B淋巴細(xì)胞。

試劑40404-D：hCD3-FITC & hCD4-PE，用于確定輔助性T淋巴細(xì)胞（CD3+CD4+）占總淋巴細(xì)胞的百分率；hCD14-PE，識(shí)別輔助性T細(xì)胞（Th/i）及單核細(xì)胞。

試劑40404-E：hCD3-FITC & hCD8-PE，用于確定抑制性T淋巴細(xì)胞（CD3+CD8+）占總淋巴細(xì)胞的百分率；hCD8-PE，識(shí)別抑制性T細(xì)胞（Ts/c）及NK細(xì)胞。

試劑40404-F：hCD3-FITC & hCD16-PE & hCD56-PE，用于確定T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞的百分率；hCD16與hCD56抗體識(shí)別NK細(xì)胞。

試劑40404-G：10×RBC Lysing Buffer，裂解紅細(xì)胞，利于分析外周血白細(xì)胞。

使用方法

1 標(biāo)本的采集與制備

EDTA抗凝的靜脈血（至少1ml），建議標(biāo)本在采集后6h內(nèi)進(jìn)行染色分析。檢測(cè)的外周血白細(xì)胞濃度在3.0×103~10.0×103個(gè)/μl。（若高于10.0×103個(gè)/μl，則需要稀釋血標(biāo)本；若低于10.0×103個(gè)/μl，則需要增加標(biāo)本量或分離白細(xì)胞）

2 紅細(xì)胞裂解液的稀釋

計(jì)算所需要的紅細(xì)胞裂解液工作液體積（每管加2ml 1×工作液），取適量40404-G，用去離子水稀釋到1×工作液。紅細(xì)胞裂解液的溶血效力受溫度影響，使用前要預(yù)先平衡至室溫（20℃~25℃）。

【注】稀釋后避光室溫保存，根據(jù)每次所需量進(jìn)行稀釋。

3 染色及固定細(xì)胞

1）每份病人標(biāo)本用六根12×75mm流式管，分別標(biāo)上樣品編號(hào)（1、2、3……）和管號(hào)（A、B、C、D、E、F）

2）取20μl試劑A加入到每份樣品的A管中，取20μl試劑B加入到每份樣品的B管中，取20μl試劑C加入到C管中，取20μl試劑D加入到D管中，取20μl試劑E加入到E管中，取20μl試劑F加入到F管中。

3）向每份標(biāo)本的試管中加入100μl抗凝全血，充分混勻，室溫（20℃~25℃）避光反應(yīng)20~30min。

4）每管加入2ml（1×）紅細(xì)胞裂解液（20℃~25℃），充分混勻，室溫避光反應(yīng)10~12min，至液體透明。

5）1000rpm離心5min，棄上清。

6）加入2ml PBS洗滌液，1000rpm離心5min，棄上清。【PBS洗滌液配方：PBS+1% FBS】

7）細(xì)胞染色后立即上流式細(xì)胞儀分析；或用0.5ml 2%甲醛溶液固定細(xì)胞，4℃過(guò)一夜。

4 流式檢測(cè)

用流式細(xì)胞儀檢測(cè)，激發(fā)波長(zhǎng)Ex=488nm；發(fā)射波長(zhǎng)Em=578nm，PE的橙紅色熒光建議使用FL2通道檢測(cè)；FITCzui大激發(fā)波長(zhǎng)為Ex=488 nm，zui大發(fā)射波長(zhǎng)Em=525 nm，F(xiàn)ITC的綠色熒光在FL1通道檢測(cè)。使用試劑40404-A作為陰性對(duì)照，試劑40404-B用于淋巴細(xì)胞圈門(mén)。