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參考價(jià): | 面議 |
- 5mg 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):627更新時(shí)間:2023-03-15 09:08:08
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Veliparib (ABT-888, NSC 737664)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價(jià)格(元) |
Veliparib (ABT-888, NSC 737664) | 51403ES08 | 5mg | -20 ºC | 457.00 |
Veliparib (ABT-888, NSC 737664) | 51403ES25 | 25mg | -20 ºC | 967.00 |
產(chǎn)品描述
Veliparib (ABT-888, NSC 737664)是一種有效的PARP-1和PARP-2抑制劑,Ki值分別為5.2和2.9 nM。Veliparib抑制癌細(xì)胞生長,并抑制DNA修復(fù)。Veliparib與temozolomide聯(lián)合使用時(shí),顯著抑制腫瘤生長,而且在體內(nèi)研究中,Veliparib與cisplatin、carboplatin等聯(lián)合使用,可引起腫瘤衰退。另外,Veliparib還可以增強(qiáng)放射物效果,減少腫瘤血管形成。
Veliparib具有良好的口服生物活性,并可以透過血腦屏障。目前,已進(jìn)入臨床Phase 3階段。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) | ABT-888, NSC 737664 |
化學(xué)名(Chemical Name) | (R)-2-(2-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide |
靶點(diǎn)(Target) | PARP1/PARP2 |
CAS 號(CAS NO.) | 912444-00-9 |
分子式(Molecular Formula) | C13H16N4O |
分子量(Molecular Weight) | 244.29 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
運(yùn)輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外研究)
1)為檢測Veliparib對DNA修復(fù)的作用,通過檢測Gy放射性處理的H460細(xì)胞中組蛋白γ-H2AX的表達(dá)來判斷DNA修復(fù)情況,Gy放射性處理H460細(xì)胞后,加入5μM Veliparib,發(fā)現(xiàn)Veliparib顯著提高含γ-H2AX的細(xì)胞比例,表明Veliparib成功抑制DNA修復(fù)。[3]
(二)動物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)研究)
1)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,Veliparib(25、3.125 mg/kg/d, p.o., b.i.d.×2)單獨(dú)或與temozolomide (62.5 mg/kg/d, p.o., q.d.×2)聯(lián)合使用,WB結(jié)果顯示,腫瘤中PAR蛋白表達(dá)顯著降低。[1]
2)為研究Veliparib與放射性協(xié)同處理體內(nèi)腫瘤的效果,先用Veliparib(25 mg/kg, i.p., 5 days)處理H460移植瘤小鼠,然后給予小鼠放射性處理(共10 Gy),Veliparib與放射性協(xié)同處理后,顯著延遲腫瘤生長。[3]
參考文獻(xiàn)
[1] Donawho CK, et al. ABT-888, an orally active poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor that potentiates DNA-damaging agents in preclinical tumor models. Clin Cancer Res. 13(9): 2728-2737 (2007).
[2] Penning TD, et al. Discovery of the Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor 2-[(R)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide (ABT-888) for the treatment of cancer. J Med Chem. 52(2): 514-523 (2009).
[3] Albert JM, et al. Inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase enhances cell death and improves tumor growth delay in irradiated lung cancer models. Clin Cancer Res. 13(10): 3033-3042 (2007).