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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 20T |
---|---|---|---|
貨號 | 40302ES50 | 應用領域 | 生物產業 |
主要用途 | 用FITC標記了的Annexin V作為探針,來檢測細胞早期凋亡的發生 |
產品信息
產品名稱 | 貨號 | 規格 | 價格(元) | *(元) |
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit Annexin V-FITC/PI 細胞凋亡檢測試劑盒 | 40302ES20 | 20 T | 480.00 | 366.00 |
40302ES50 | 50 T | 960.00 | 686.00 | |
40302ES60 | 100 T | 1680.00 | 986.00 |
產品描述
Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒是用FITC標記的Annexin V作為探針,來檢測細胞早期凋亡的發生。
其檢測原理為:在正常的活細胞中,磷脂酰絲、氨酸(phosphotidylserine,PS)位于細胞膜的內側,但在早期凋亡的細胞中,PS從細胞膜的內側翻轉到細胞膜的表面,暴露在細胞外環境中。Annexin-Ⅴ(膜聯蛋白-V)是一種分子量為35-36 kDa的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白,能與PS高親和力結合,可通過細胞外側暴露的磷脂酰絲、氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結合。
另外,本試劑盒中還提供了碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)用來區分存活的早期細胞和壞死或晚期凋亡細胞。PI是一種核酸染料,它不能透過正常細胞或早期凋亡細胞的完整的細胞膜,但可以透過凋亡晚期和壞死細胞的細胞膜而使細胞核染紅。因此,將Annexin V與PI聯合使用時,PI則被排除在活細胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡細胞(Annexin V+/PI-)之外,而晚期凋亡細胞和壞死細胞同時被FITC和PI結合染色呈現雙陽性(Annexin V+/PI+)。
本試劑盒可用于流式細胞儀、熒光顯微鏡進行檢測。
產品組分
編號 | 組分 | 產品編號/規格 | ||
40302ES20(20 T) | 40302ES50(50 T) | 40302ES60(100 T) | ||
40302-A | Annexin V-FITC | 100 μL | 250 μL | 500 μL |
40302-B | PI Staining Solution | 200 μL | 500 μL | 1 mL |
40302-C | 1×Binding Buffer | 10 mL | 25 mL | 50 mL |
運輸與保存方法
冰袋(wet ice)運輸。-20 ℃避光長期保存,避免反復凍融,一年有效。
【注】:如果需要在短時間內多次重復使用,可以在4 ℃避光保存,半年有效。
注意事項
1)由于細胞凋亡是一個快速的過程,建議樣品在染色后1小時之內進行分析。
2)對于貼壁細胞,消化是一個關鍵步驟。貼壁細胞誘導細胞凋亡時如有漂浮細胞,需收集漂浮細胞和貼壁細胞后合并染色。處理貼壁細胞時要小心操作,盡量避免人為的損傷。胰\酶消化時間過短,細胞需要用力吹打才能脫落,容易造成細胞膜的損傷;PI攝入過多,消化時間過長,細胞膜同樣易造成損傷,甚至會影響細胞膜上磷脂酰絲、氨酸與Annexin V-FITC的結合。消化時將胰\酶鋪滿孔板底后,輕搖使胰\酶與細胞充分接觸,然后倒掉大部分胰\酶,利用剩余少量胰\酶再消化一段時間,待細胞間空隙增大,瓶底呈花斑狀即可終止。在消化液中盡量不用EDTA,EDTA會影響Annexin V與PS的結合。
3)實驗中如需要固定細胞,比如在檢測凋亡的同時檢測細胞周期,只能選用Annexin V-FITC,而不能選用Annexin V-EGFP,因為在固定過程中EGFP會變性導致喪失激發熒光的能力。固定前需要先將細胞與Annexin V-FITC進行孵育,并用Binding buffer洗掉未結合的Annexin V-FITC。因為固定過程中細胞通透性增加會產生細胞碎片,可以和Annexin V結合,對結果產生干擾。
4)如果樣品來源于血液,請務必除去血液中的血小板。因為血小板含有PS,能與Annexin V結合,從而干擾實驗結果。可以使用含有EDTA的緩沖劑并在200 g離心洗去血小板。
5)試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
6)Annexin V-FITC和PI是光敏物質,在操作時請注意避。
操作方法
1.1 樣品染色
1)懸浮細胞:300 g,4 ℃離心5 min收集細胞。
貼壁細胞:用不含EDTA的胰\酶消化后,300 g,4 ℃離心5 min收集細胞。胰\酶消化時間不宜過長,以防引起假陽性。
2)用預冷的PBS洗滌細胞2次,每次均需300 g,4 ℃離心5 min。收集1~5×105細胞。
3)吸棄PBS,加入100 μL 1×Binding Buffer重懸細胞。
4)加入5 μL Annexin V-FITC和10 μLPI Staining Solution,輕輕混勻。
5)避光、室溫反應10~15 min。
6)加入400 μL 1×Binding Buffer,混勻后放置于冰上,樣品在1 h內用流式細胞儀或熒光顯微鏡檢測。
【注】:為了避免洗滌細胞時損失細胞,在吸液時可以用大的Tip頭套上小的Tip頭吸液。
1.2 樣品分析
A.流式細胞儀分析:
FITC大激發波長為488 nm,大發射波長525 nm,FITC的綠色熒光在FL1通道檢測;PI-DNA復合物的大激發波長為535 nm,大發射波長為615 nm,PI的紅色熒光在FL2或FL3通道檢測。用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),FITC為橫坐標,PI為縱坐標。典型的實驗中,細胞可以分成三個亞群,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色熒光雙重染色。
B.熒光顯微鏡分析:
1)滴一滴用Annexin V-FITC/PI雙染的細胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細胞。
【注】:對于貼壁細胞,可直接用蓋玻片培養細胞并誘導細胞凋亡。
2)在熒光顯微鏡下用雙色濾光片觀察。Annexin V-FITC熒光信號呈綠色,PI熒光信號呈紅色。
數據展示
數據來源:上海交通大學納米生物工程研究所;
文章信息:Cui, D., et al., Regression of Gastric Cancer by Systemic Injection of RNA Nanoparticles Carrying both Ligand and siRNA. Sci Rep, 2015. 5: p. 10726.
細胞類型:MGC803 cells;
所用試劑:Yeasen,Cat:40302,Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit 。
“Fig5.Determination of cell death by flow cytometry of Annexin V-FITC/PI staining in MGC803 cells transfected with 25 nM FA-pRNA-3WJ-BRCAA1siRNA or FA-pRNA-3WJ-Scram-siRNA for 48 h."
數據來源:中山大學;
文章信息:Zhou, T., et al., Mild hypothermia protects against oxygen glucose deprivation/reoxygenation-induced apoptosis via the Wnt/beta-catenin signaling pathway in hippocampal neurons. Biochem Biophys Res Commun, 2017. 486(4): p. 1005-1013.
細胞類型:Hippocampal neurons;
所用試劑:Yeasen,Cat:40302 ,Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit。
“Fig. 3. Wnt/b-catenin mediates the expression levels of apoptosis-related proteins and the protective effects of mild hypothermia against OGD/R-induced apoptosis。scatter diagram of PI/Annexin V gating from different groups. a. Control; b.OGD/R; c.OGD/R t MH(24 h); d.OGD/R t MH(24 h)tDkk1; e. OGD/R t Dkk1."
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HB200309