国产一卡2卡三卡4卡麻豆_了解最新日韩草逼视频_h片在线播放一区_国产激情影视在线_好了av四色综合无码久久_欧美黑白双插OOR720P_日本精品中文字幕在线_秋霞午夜手机影院_亚洲国产一区二区3da毛片_欧美杂交深喉video中文字幕

氫電導變色樹脂指示劑變色樹脂* 專業生產：陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂  18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂，酸回收樹脂，鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等

變色數脂可以用來監測陽床或陰床出水，在陽床或陰床臨近失效時及時指示失效點，是在線監測儀表直觀和有效的補充。具有穩定可靠、使用簡便、不污染水質的優點。

變色陽樹脂是種帶有指示劑的陽離子交換樹脂，出廠型為氫型，通過變色陽樹脂的水如果含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Fe2+等各種陽離子時，即與樹脂攜帶的H+發生交換，樹脂層開始失效，失效層顏色明顯改變，指示水中有陽離子泄露。H+型時為墨綠色，Na+型時為玫瑰紅色，產品色差十分明顯。同時還具有良好的交換容量和物理穩定性。

       變色陽樹脂般用在火電廠凝結水、除氧器、省煤器、主蒸汽等H+電導儀前，將水中帶入的游離氨除去，并將所有的陽離子全部轉化為H+離子，避免了Ca2+、Mg2+、Na+泄漏進入凝結水而電導儀顯示值反倒降低的現象發生。

   變色陽樹脂與H+電導儀聯合使用，用于監測凝汽器泄漏量是否超標，決定凝結水是否需要處理，監測給水、蒸汽水質品質是否滿足標準要求。是火力發電廠化學監督重要和為倚重的化學表計。

變色樹脂使用范圍：監測和控制給水、凝結水和蒸汽的氫電導率，是保證水汽質量，控制火電廠水汽系統腐蝕結垢的重要手段。 

由于水汽中氨的濃度、取樣流速經常變化，加上機組啟停等原因，難以判斷H型交換柱何時失效。H型交換柱失效初期，由于少量銨離子穿透，使氫電導率測量值偏低；當H型交換柱*失效，大量銨離子透過，氫電導率測量值又偏高。因此，當交換柱失效后引起氫電導率變化時，難以及時判斷是水質惡化還是交換柱失效。目前國外采取的解決辦法是采用變色陽離子交換樹脂，失效層與未失效層顏色不同，可以在H型交換柱失效前及時進行再生處理，可以及時發現水質惡化問題并及時采取解決措施。 

變色樹脂使用方法： 

新購買的變色樹脂是未處理的Na型樹脂，必須經過以下方式處理才可以使用： 

（1）將新樹脂放入容器中，以除鹽水清洗2～3遍，至水清澈；如果樹脂變干，則清洗前需要加入10%NaCl溶液浸泡2小時，以防止樹脂因急劇膨脹而破裂。 

（2）將清洗干凈的樹脂裝入實際交換柱中，以不少于10倍樹脂體積的5%HCl再生液動態逆流再生（與交換柱運行水流方向相反），再生流速控制3m/h～5m/h，保證再生液與樹脂接觸時間不小于30min； 

（3）再生液進完后以除鹽水按交換柱運行水流方向大流量沖洗交換柱（沖洗流速10m/h～20m/h），沖洗時間不低于12h； 

（4）再生完畢、清洗干凈的氫交換柱可裝入實際系統進行氫電導率的測定。 

（5）失效的變色樹脂氫型交換柱可直接進行再生處理，再生步驟同(2)~(4)。 

變色樹脂的儲存:需要長期儲存的樹脂，應再生成氫型樹脂后儲存。 

氫電導變色樹脂指示劑變色樹脂*
離子交換樹脂再生方法
、常規的離子交換樹脂再-生方法:
　　離子交換樹脂(IONRESIN)使用段時間后，吸附的雜質接近飽和狀態，就要進行再-生處理，用化學藥劑將樹脂所吸附的離子和其他雜質洗脫除去，使之恢復原來的組成和性能。在實際運用中，為降低再-生費用，要適當控制再-生劑用量，使樹脂的性能恢復到經濟合理的再-生水平，通常控制性能恢復程度為70～80%。如果要達到更高的再-生水平，則再-生劑量要大量增加，再-生劑的利用率則下降。　　離子交換樹脂的再-生應當根據樹脂的種類、特性，以及運行的經濟性，選擇適當的再-生藥劑和工作條件。　　離子交換樹脂的再-生特性與它的類型和結構有密切關系。強酸性和強堿性樹脂的再-生比較困難，需用再-生劑量比理論值高相當多；而弱酸性或弱堿性樹脂則較易再-生，所用再-生劑量只需稍多于理論值。此外，大孔型和交聯度低的樹脂較易再-生，而凝膠型和交聯度高的樹脂則要較長的再-生反應時間。　　再-生劑的種類應根據樹脂的離子類型來選用，并適當地選擇價格較低的酸、堿或鹽。例如：鈉型強酸性陽樹脂可用10%NaCl  溶液再-生，用藥量為其交換容量的2倍  (用NaCl量為117g/ l 樹脂)；氫型強酸性樹脂用強酸再-生，用硫酸時要防止被樹脂吸附的鈣與硫酸反應生成硫酸鈣沉淀物。為此，宜先通入1～2%的稀硫酸再-生。　　氯型強堿性樹脂，主要以NaCl  溶液來再-生，但加入少量堿有助于將樹脂吸附的色素和有機物溶解洗出，故通常使用含10%NaCl + 0.2%NaOH  的堿鹽液再-生，常規用量為每升樹脂用150～200g NaCl  ，及3～4g NaOH。OH型強堿陰樹脂則用4%NaOH溶液再-生。　　離子交換樹脂再-生時的化學反應是樹脂原先的交換吸附的逆反應。按化學反應平衡原理，提高化學反應某方物質的濃度，可促-進反應向另方進行，故提高再-生液濃度可加速再-生反應，并達到較高的再-生水平。　　為加速再-生化學反應，通常先將再-生液加熱至70～80℃。它通過樹脂的流速般為1～2 BV/h。也可采用先快后慢的方法，以充分發揮再-生劑的效能。再-生時間約為小時。隨后用軟水順流沖洗樹脂約小時(水量約4BV)，待洗水排清之后，再用水反洗，至洗出液無色、無混濁為止。　　些樹脂在再-生和反洗之后，要調校pH值。因為再-生液常含有堿，樹脂再-生后即使經水洗，也常帶堿性。而些脫色樹脂  (特別是弱堿性樹脂)  宜在微酸性下工作。此時可通入稀鹽酸，使樹脂  pH值下降至６左右，再用水正洗，反洗各次。　　離子交換樹脂在使用較長時間后，由于它所吸附的部分雜質(特別是大分子有機膠體物質)不易被常規再-生處理所洗脫，逐漸積累而將樹脂污染，使樹脂效能降低。此時要用特殊的方法處理。例如：陽離子樹脂受含氮的兩性化合物污染，可用4%NaOH  溶液處理，將它溶解而排掉；陰離子樹脂受有機物污染，可提高堿鹽溶液中的NaOH  濃度至0.5～1.0%，以溶解有機物。　　二、特殊的離子交換樹脂再-生方法:
　　污染較嚴重的樹脂，可用酸或堿性食鹽溶液反復處理，如先用10%NaCl +1%NaOH堿鹽溶液溶解有機物，再用4%HCl  或分別用10%NaOH  及1%HCl  溶解無機物，隨后再用10%NaCl +1%NaOH處理，在約70℃下進行。　　如果上述處理的效果未達要求，可用氧化法處理。即用水洗滌樹脂后，通入濃度為0.5%的次氯酸鈉溶液，控制流速2～4BV/h，通過量10～20BV，隨即用水洗滌，再用鹽水處理。應當注意，氧化處理可能將樹脂結構中的大分子的連接鍵氧化，造成樹脂的降解，膨脹度增大，容易碎裂，故不宜常用。通常使用50周期后才進行次氧化處理。由于氯型樹脂有較強的耐氧化性，故樹脂在氧化處理前應用鹽水處理，變為氯型，這還可避免處理過程中的pH值變化，并使氧化作用比較穩定。

大孔離子交換樹脂使用段時間后，吸附的雜質快接近到飽和狀態，就要進行再生處理等處理方式，用化學藥劑將樹脂所吸附的離子，并其他雜質洗脫除去，使之恢復原來的組成和性能。　　大孔離子交換樹脂的再生應當根據各種樹脂的種類和特性，以及運行的經濟性，選擇適當合適的再生藥劑和工作條件。大孔型離子交換樹脂和交聯度低的樹脂較易再生，而凝膠型和交聯度高的樹脂則要較長的再生反應時間。　　大孔離子交換樹脂的再生特性般又與它的類型和結構有密切關系。強酸性和強堿性樹脂的再生相比之下會比較困難，需用再生劑量會比理論所需的劑量高相當多;而弱酸性或弱堿性樹脂則較易再生，所用再生劑量只需稍多于理論值。為降低再生費用，要適當控制再生劑的使用用量，使大孔離子交換樹脂性能恢復到經濟合理的再生水平，通常控制性能恢復程度為 70～80% 。如果要達到更高的再生水平，再生劑就量要大量增加，再生劑的利用率則下降。