一、參數(shù)規(guī)格

二、實驗原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。

三、標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

3．組織處理：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

四、正確操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件
 1. 加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
 2. 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
 3. 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
 4. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

五、“CCA,小鼠結腸癌抗原ELISA試劑盒”注意事項

1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。

2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。

3. 一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。

5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。

7. 底物請避光保存。

8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

六、運輸保障

■ 包裝內置生物冰袋2-8℃低溫運輸、保存！

■ 試劑盒存放與EPS泡沫盒中，三層包裝更加防止擠壓碰傷！

■ ELISA試劑盒fapiao、說明書放于自封袋中更防水！

■ 25mm泡沫箱防水耐摔，快遞暴力分揀也不怕！

七、“”優(yōu)勢

1.嚴格的質控體系：所有試劑盒從原料到成品經過嚴格的質控，確保試劑盒質量及穩(wěn)定性。

2.產品經過不斷優(yōu)化，具有很好的靈敏度；

3.綜合指標特性，研發(fā)便捷操作的試劑盒；

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5.專業(yè)的研發(fā)團隊為客戶提供個性化的定制服務；

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8.高靈敏度、高精密度，高重現(xiàn)性，高特異性。不僅有高可靠性的實驗結果，更為您節(jié)約實驗成本和時間。

八、客戶評論

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九、同期優(yōu)勢新品展示

小鼠戊糖素(Pentosidine)ELISA試劑盒
小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒
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小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒
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小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒 
小鼠鈣結合蛋白(CR)ELISA試劑盒
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