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儀器儀表維修工崗位操作規范
儀器儀表維修工崗位操作規范
1、瓦斯儀器檢修工負責瓦斯檢定器的檢修、校正、電池換，藥品收發管理工作。
2、保持室內清潔、明亮、干燥，備有常用工具、儀表材料以及工作臺。
3、壓力表的裝置形式可采用垂直形，要求能任意調壓，停壓不漏氣、操作連接方便，易于觀測壓力的變化情況。
4、對收回的光學瓦斯檢定器，手壓氣泵5—6次后，其基線應回零。儀器要擦凈，各部件應螺絲齊全、連接牢固可靠，松緊適度，轉動部分干穩、柔和，不應有卡滯和急跳現象，并有足夠的調整范圍。
5、對氣泵進行檢查時，要求在將氣泵捏癟并搗膠管折堵后，1分鐘內水柱不下降。
6、用水柱計對氣路(不包括藥管)進行密封性檢查時，要求在將水柱計水柱高度加壓到700毫米后，1分鐘內水柱不下降。
7、電源應開關靈活，儀器條紋清晰。
8、儀器精度通過目鏡觀測，干涉條紋應符合目力定度要求(0％—7％范圍內應有5根條紋)，不彎曲。
9、變色吸收劑的變色部分超過二分之一時，要換。氯化鈣有潮解現象時，要換。
10、檢查測微部分時，要求在將基準條紋對準1％，井把小數從“0”調到“1”后，基礎條紋應回到零位。
11、正常使用的便攜式熱催化甲烷檢測儀，每7天清理一次網上煤塵，以保持通氣良好。
12、為保證儀器可靠工作，使用前必須進行電壓檢查。在接通儀器電源5分鐘觀察欠壓指示或電源指示是否正常，如顯示欠壓或電池電壓不足，要重新充電。電池電壓不足時，不準投入使用。
13、接通儀器電源開關前，應首先檢查電表指示是否在零位，如果不在，應用螺絲刀調整好機械零位。
14、電池電壓與機械零位合格后方能進行電零位檢查，檢查時，先接通電源5分鐘，然后在新鮮空氣中觀察機械指示是否在零位，若有差值，可用螺絲刀輕輕調節儀器的零位電位計使其機械指示為零。
15、對檢修的儀器各部分要細致檢查，查清故障部位，按檢修順序依電路、光路、氣路進行檢修。
16、拆裝螺絲時要用大小合適的螺絲刀，刀尖與螺絲頭應垂直。當一個組合件上有幾個螺絲時，不可把其中的一個螺絲先擰送、擰緊，而應將對稱的各個螺絲均勻的擰緊或擰松。當螺絲孔有脫扣現象時，不準擴大孔徑，要在加鉚套重新套絲扣后才能使用。
17、氣球組的膠皮球破裂、活塞芯子老化時應新，氣球的排氣嘴、進氣嘴與球的接觸面老化時，應涂膠水密封或換新品。
18、檢修干燥管組時，應把管組一端膠管折住，將另一端水柱計高度加壓到700毫米，要求1分鐘內水柱不下降；否則應排除故障，常見的排除方法有:
(1)膠管老化，有裂紋，換新品。
(2)干燥管本身有裂紋，換新品。
換硅膠時，兩端要墊脫指棉，下端厚10毫米，上端厚5毫米，兩端若墊海綿，下端厚15毫米，上端厚10毫米。
19、二氧化碳吸收管組氣密性的檢查與干燥管理一樣，常見的漏氣原因和故障排除方法有：
（1）膠質墊圈老化，換新品。
（2）金屬螺蓋開焊，應重新焊接。
（3）管的端面不平或呈馬蹄形，要用鋼銼或砂紙研磨，直至密封良為止。管本身老化，出現裂紋．螺絲滑扣，換新品。
20、檢修氣室時，要求氣室不漏氣、不串氣、內表面早黑色。清洗氣室時，將平面玻璃加熱后取下，氣室的膠裝面要作標記；氣室臟和彎管要清洗干凈；包角螺絲，氣室外表要擦干凈，安裝時膠量要適當，要求既膠裝牢固，又看不出多余膠劑，裝完后應進行氣密性試驗。
21、檢修調微組時，要檢查螺桿與連接是否緊座柔和，要求每次檢修要進行清洗，并檢查固定連接座的螺絲是否松動。
22、檢修開關組，在出現諸如按鈕彈不起，按鈕接觸片相碰造成燈泡長明或開關座出現裂紋。螺絲滑扣、電接觸片銹蝕等情況時，應重整絲扣或打磨、調整彈簧、調整電接觸片等進行檢修或換新品。
23、下光源組常見故障及排除方法有：燈泡損壞要換；燈泡接觸上的螺絲銹蝕或松動，應用砂紙打麻或擰緊；燈泡絕緣圈松動，即便把壓緊圈擰到底還不能壓緊燈泡，可用粘合劑把燈座絕緣圈粘牢。出現電路短路若是燈泡接觸環與燈座連接筒中間有金屬屑時，應將其清除干凈。
24、目鏡組常見故障及排除方法有：保護玻璃劃傷嚴重或破碎，應換新品，新換的保護玻璃要用蟲膠或指甲油粘牢，粘膠時，涂膠不可過多，以免影響透光，要待膠干燥后方可使用；當旋轉目鏡視場中有污點隨之轉動時，是接目鏡、場鏡未擦試干凈，有臟物，應分解目鏡組，取出接目鏡并將其擦試干凈，裝配時兩鏡片的鼓面相對，并且鏡頭平面要與光軸垂直。
25、在檢修分劃板時，若旋轉目鏡頭臟點不隨之轉動，說明分劃板上有臟物，是實點，說明臟物在有刻線一面；是虛點，則臟物在另一面，擦試分劃板時，不得用酒精、笨、等有機溶液擦試，以免損壞刻度及四周有漆層，當分劃板與底座脫落時，應用蟲膠或指甲油粘合，粘合時有刻線的一面應朝上，并與底座同心。
26、盤形管組要暢通，氣密性良好．檢修時，將氣球一端與盤形管連接，壓癟氣球，氣球若在10秒鐘風鼓起，即認為通氣性良好。
27、檢修各鏡片組時，各鏡片要擦試干凈，不得有灰塵、指印。擦拭可用小竹簽卷上脫脂棉輕擦試鏡片表面，擦試的手指只能拿住鏡頭毛面；不得用金屬工具進行擦試，以免劃傷鏡面，拂試中可用脫脂棉沾少許酒精或笨，等溶劑進行擦試，然后用脫脂棉擦干。
28、檢修時應注意以下問題：
(1)各鏡片不得有影響光譜的劃痕，掉塊，平面鏡、折光棱鏡、反射鏡的鍍膜部分必頻完好，物鏡不得開膠，否則一律換新品。
(2)裝配平面鏡時，干面鏡的下部和后部要與鏡座靠緊，固定壓板兩螺絲的壓力應相同，松緊適度；如果用彈片固定，彈片應位于鏡片中部，以免鏡片受力不均影響光譜。
(3)裝配折光棱鏡組時，兩支柱的高度要相等，彈片位置應在鏡片中部，壓板的兩個螺絲應松緊適度、壓力相同．兩個偏心墊圈要夾靠住鏡片；以使鏡片前表面與鏡座上的檔片靠緊。
(4)反射棱鏡組的鏡座底部由于調零螺桿的長期頂壓，會出現麻點、凹坑等，應用平板油石研磨，使之平整。彈簧片彈性減弱或失效時，可將其翻過來再用或換新品，裝配時鏡片后面與鏡座應靠緊，以防松動。
(5)測微玻璃彈簧片的彈性減弱或失效時，可調整彈簧片的形狀以增大彈性，或換新品。
(6)各鏡片安裝要緊密牢固，防位、角度端正，光線能以正確角度通過。各鏡片底座嚴禁銼磨。干涉條紋寬窄不合適時，可通過調整平面組襯墊鉑紙來解決。
(7)找光譜的方法是：各鏡片檢修合格并按要求裝好后，將粗動手輪擰到底再反轉兩周左右，使反射棱鏡座與殼體平行；接通電源，使光通過聚光鏡射向干面鏡，調整燈泡、聚光鏡光屏，平面鏡使平面鏡射出的zui亮的一束與瓦斯室螺絲孔右側相切，其高度與土螺絲孔相平；移動反射棱鏡，光譜即可出現在目鏡里。
29、光學的校驗操作
(1)基本誤差的規定是：用水柱計給瓦斯室加壓時，根據下列計算不同的甲烷濃度所對應的水柱高度。
△p＝0.1802x(273+t)
式中△P——水柱高度，毫米；
x——甲烷濃度，％；
t——校正室溫度，攝氏度．
逐點反復校正3次，其基本誤差對不同量程的儀器應不超過表l和表2的規定．
表1甲烷濃度基本誤差表
(量程為1％—10％)
量程y（％）
0＜y＜1
1＜y＜4
4＜y＜7
7＜y＜10
基本誤差（％）
±0.05
±0.1
±0.2
±3.0
表2甲烷濃度基本誤差表
(量程為1％～10％)
量程y（％）
0＜y＜10
10＜y＜40
40＜y＜70
70＜y＜100
基本誤差（％）
±0.5
±1.0
±2.0
±3.0
(2)對于回程誤差，要求在相同條件下，儀器正反行程在同一示值上的被測量差的值，應不超過表1或表2中基本誤差的值。
(3)對于零值誤差，在將基準條紋對準零位，并把水柱計水柱高度加壓至550毫米后又降到零位的情況下，基準條紋的零位值誤差的要求是：甲烷量程為0％-10％的儀器不超過±0．05％。量程為1％-100％的儀器，不超±0.5％。
(4)儀器在正常工作時因位置傾斜而產生的指標值變化，其值應不超過表3的規定。
表3傾斜誤差表
對工作位置的傾斜
方向和角度
儀器量程CH4(%)
測試點CH4(%)
傾斜誤差CH4(%)
向前
90°
1-10
1
0.1
向后
向左
0-100
30
±1.0
向右
(5)良好的氣密要求用水柱計分別對儀器的氣路系統、壓力平衡系統和空氣室回壓到700×9．8帕時，1分鐘內壓力下降值不得超過9.8帕。
(6)對儀器的擴散進行校驗時，將調整好的儀器置于甲烷濃度為2％-3％的試驗氣體容器中，容器內外氣壓平衡，要求歷時8小時后讀取因甲烷擴散到儀器空氣室內而引起的零位移動值的值、對CH4量程為0％-10％的儀器不超過0.05％。
(7)通電后的檢查要求：外露的動作部件能正常動作；轉動調零手輪應能尋找到干涉條紋，且干涉條紋明亮清晰，不得有明顯的彎曲和傾斜；基本干涉條紋的寬度、灰度，邊界清晰度用眼觀察后與廠家提供的干涉條紋卡片對比，符合要求；轉動調微手輪應能見到干涉條紋的微移動；主分度板經調節能連續見到分度線和數字；目鏡、視場內不應有明顯的影響測試的銹蝕、汽泡、砂眼、麻點、擦痕、指印和灰塵等。
30、便攜式甲烷催化檢測儀的調試校驗
(1)備好濃度在2％-3％之間的甲烷標準氣樣。校正精度時，接通儀器電源，預熱5分鐘，通入甲烷氣樣，流量控制在100毫升／分至300毫升／分(根據儀器的使用說明書確定流量)。如果儀器指示與氣樣甲烷濃度不相符，用小螺絲刀調整精度(滿度)，使表頭顯示數字與甲烷濃度相符。
（2）設備報警點時，用稍高于設定點濃度的甲烷氣樣通入氣室，控制氣體流量，使佛指示穩定地停在設定點位置，再調節儀器的報警電位器，使其報警；然后反復通氣校驗，直到準確報警為止。