產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
一、原理
伏馬毒素(Fumonisin B1)ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品中伏馬毒素的殘留量。
二、適用范圍
定量檢測糧食、飼料等樣品中伏馬毒素的殘留。
三、伏馬毒素(Fumonisin B1)ELISA檢測試劑盒特點(diǎn)及技術(shù)指標(biāo)
* 檢 測 時 間 : 30 min
* 試劑盒靈敏度: 2 ppb(µg/kg)
* 樣本處理方法簡單,并與玉米赤霉烯酮前處理方法部分統(tǒng)一化,節(jié)省了人力物力;
* 試劑盒提供工作濃度標(biāo)準(zhǔn)品,使用更方便;
* 試劑盒檢測樣本的靈敏度和準(zhǔn)確度:
樣本 | 檢測下限 | 回收率 |
糧食 | 80ppb | 70%-120% |
飼料 | 80ppb | 70%-120% |
試劑盒特異性:
藥物名稱 | 交叉反應(yīng)率(%) |
伏馬毒素 | * |
玉米赤霉烯酮 | < 1% |
四、所需材料
儀器:微孔板酶標(biāo)儀450 nm/630 nm、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管(10 mL)、洗耳球、天平(感量0.01 g)、離心管(5 mL, 50 mL)
微量移液器:單道 1µL~10 µL、10 µL~100µL
多道 50µL~300µL
試劑:甲醇、去離子水。
五、 試劑盒組成
序號 | 組成部分 | 96T裝量 |
1 | 伏馬毒素酶標(biāo)板 | 12×8孔 |
2 | 伏馬毒素標(biāo)準(zhǔn)品*5 | 0.5-1 mL |
3 | 伏馬毒素酶標(biāo)物 | 7 mL |
4 | 伏馬毒素抗體 | 7mL |
5 | 底物液A液 | 7 mL |
6 | 底物液B液 | 7 mL |
7 | 終 止 液 | 7 mL |
8 | 20×濃縮洗滌液 | 40 mL |
9 | 2×伏馬毒素樣品稀釋液 | 40mL |
*注:A、B、C、D、E 5個標(biāo)準(zhǔn)品濃度為:0ppb, 2ppb, 6ppb, 18ppb, 54ppb,A、B標(biāo)準(zhǔn)品各1mL,其余各0.5mL,直接使用。
六:溶液配制
配液1: 洗滌工作液
用去離子水將20 ×濃縮洗滌液按1 : 19體積比進(jìn)行稀釋。配好的洗滌工作液在4 ℃環(huán)境可保存一 個月,用前一天取出回溫。
配液2: 1 ×伏馬毒素樣品稀釋液
用去離子水將2 ×伏馬毒素樣品稀釋液按1:1體積比進(jìn)行稀釋。配好的1 ×伏馬毒素樣品稀釋液在4℃環(huán)境可保存一個月,用前一天取出回溫。
配液3: 樣品提取液
將甲醇與去離子水按V甲:V水=4:1 體積比配制成80%甲醇,即樣品提取液。
七、樣本前處理
樣本處理前須知:
① 處理完的樣品應(yīng)及時進(jìn)行下步檢測,實(shí)驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。
② 樣本數(shù)目超過8個時推薦使用排槍加樣。
(一)全麥、全玉米、玉米粉、大米、花生粕、DDGS(稀釋倍數(shù):40倍)
① 稱取粉碎樣品1.0 g ± 0.05 g至離心管中,加入 10 mL 樣品提取液(配液3), 震蕩提取1 min;
② 4000 r / min離心5 min;
③ 小心移取上清液100 μL 加到300μL1 ×伏馬毒素樣品稀釋液中, 混勻,取50 μL用于分析。
(二)乳豬料、豬育肥料、牛飼料(稀釋倍數(shù):40倍)
① 稱取粉碎樣品1.0 g ± 0.05 g至離心管中,加入 5 mL 樣品提取液(配液3), 震蕩提取1 min;
② 4000 r / min離心5 min;
③ 小心移取上清液50 μL 加到450μL水中, 混勻,取50 μL用于分析。
八、 酶標(biāo)免疫測定程序
- 將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,待其*回 升至室溫(20~25℃)后方可使用。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
- 按標(biāo)準(zhǔn)品和樣品雙孔平行的數(shù)量使用微孔。
- 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品、酶、抗體:加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µL到對應(yīng)的微孔中,加入伏馬毒素酶標(biāo)物50µL/孔,再加入伏馬毒素抗體50µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37℃環(huán)境中反應(yīng)20min。
- 洗板:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,
加入洗滌工作液250µL/孔,每次靜置20s,甩去孔內(nèi)液體,重復(fù)洗滌3次,后一次用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破)。
- 顯色:加入底物液A液50µL/孔,再加底物
液B液50µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應(yīng)10min。
- 測定:加入終止液50µL/孔,用酶標(biāo)儀立即 測定450nm處的吸光度值(建議用雙波長450/630nm)檢測。
九、 結(jié)果判定
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以伏馬毒素標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ppb)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中伏馬毒素實(shí)際濃度。(詳見試劑盒專業(yè)分析軟件,以便進(jìn)行大量樣本的分析計算。)
十、 注意事項
① 洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。說明書中未提及樣品,請致電技術(shù)客服咨詢。
② 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
③ 不使用過了有效期的試劑盒,不交換使用不同批號的試劑。
④ 0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)時,表示試劑可能變質(zhì)。
⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般顯色時間為10~15min即可。若顏色較淺,可延長反應(yīng)時間到20min,反之則減短反應(yīng)時間。
⑥ 未提及樣本請致電本公司技術(shù)服務(wù)部。
十一、貯藏條件及保存期
貯藏條件: 2~8℃
保 質(zhì) 期: 12個月