GUS染色液

產品簡介：

GUS(β-Galactosidase)基因是存在于E.coli等一些細菌基因組內的編碼β-葡萄糖苷酸酶的一種水解酶，該基因常作為融合標記用于植物轉基因分析和調控研究中。GUS受體基因系統有表達E.coli GUS酶的穩定性和在植物內的低活性，絕大多數植物沒有檢測到葡萄糖苷酸酶的背景活性，以β-葡萄糖苷酸酯類物質為底物，其反應產物可用多種方法檢測出來。5-Bromo-chloro-3-indolyl β-D-glucuronide，cyclohexylammonium salt(簡稱為X-Gluc或X-GlcA)分子量為521.8，CAS號為18656-96-7，是檢測大腸桿菌中GUS基因的底物，可快速檢測植物中GUS基因融合標記。

β-葡萄糖苷酶基因染色試劑盒(β-Galactosidase Reporter Gene Staining Kit)簡稱為GUS染色液，其染色原理是適宜的反應條件下，β-葡萄糖苷酶(GUS)可將X-Gluc水解成藍色物質，該物質不溶解于轉基因的細胞核組織中的靛藍物質，具有GUS活性的部位或位點呈現藍色或藍色斑點，可用肉眼或顯微鏡觀察到。GUS染色液可用于生物化學活性分析、免疫分析以及組織和細胞的組織化學染色，多用于轉基因植物的GUS基因表達分析。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。

NobleRyder GUS染色液  即用型液體試劑 

產品組成：

自備材料：
1.無水乙醇、甲醇
2.去離子水
3.小瓶或多孔板、顯微鏡

操作步驟(僅供參考)：

配制X- GlcA Solution：取X-GlcA solvent 229μl加入至80mg X-GlcA中或取適量上述2種物質溶解，使其濃度達到350mg/ml，輕輕Vortex混勻，即為X- GlcA Solution，分裝后，-20℃避光保存。

按下列比例配制GUS染色液：

固定(固定不是必須的步驟，如果不需要固定，直接進行操作步驟4)：
1、取轉基因植物組織，入3～5ml清潔小瓶或多孔板中。
2、取適量2×Fixation Buffer與去離子水等量稀釋即獲得1×Fixation Buffer。加入1×Fixation Buffer，使Fixation Bufferwan全浸沒組織。室溫孵育45min，棄液。
3、配制洗滌液： 按GUS Buffer A:去離子水=1:20稀釋，即為洗滌液。用配制好的洗滌液漂洗3次，每次1min。
4、加入適量GUS染色液，使GUS染色液wan全浸沒組織。
5、用真空泵抽取小瓶或多孔板中的氣體，抽取時間應大于2min。該步驟是為了抽取植物組織內的氣體，并使染色液更容易進入組織內。
6、立即蓋緊瓶子或多孔板，37℃孵育24h。隨著孵育時間的延長，藍色漸漸出現，當表達量較高時，GUS活性的部位或位點呈現藍色或藍色斑點。
7、用乙醇脫去樣本的葉綠素，一般樣本浸沒于乙醇1～3h。如有必要可重復該脫色步驟，以便徹di清除葉綠素。樣本保存于乙醇中，可用肉眼或普通光學顯微鏡下觀察。

 注意事項：
1、配制好的GUS染色液可以4℃避光保存半個月。
2、X-GlcA Solution應避免反復凍融，否則染色效率會下降。
3、由于組織特異性等原因，藍色顏色反應可能不wan全一致，應注意摸索具體實驗條件。

 有效期： 6個月有效。

NobleRyder GUS染色液  即用型液體試劑