S2248Selleck選擇性CK2 casein kinase 2抑制劑
【簡單介紹】
品牌 | 其他品牌 | CAS | 無 |
---|---|---|---|
分子式 | 無 | 純度 | 無 |
分子量 | 無 | 貨號 | 無 |
規格 | 無 | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 無 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥 |
產品品牌:Selleck
產品名稱:Silmitasertib (CX- 4945),選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑
產品貨號:S2248
Selleck選擇性CK2 casein kinase 2抑制劑
【詳細說明】
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),
選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑
Selleck Chemicals創立于2006年,總部設在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*擁有共50個區域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩定的關系,主要客戶包括世界各大制藥廠,生物科技公司,醫院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校、研究所以及政府機構等。
我們北京諾博萊德科技有限公司作為Selleck公司的經銷商為客戶提供,正規進口,貨期穩定,折扣好的服務標準.
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑,產品簡介:
產品品牌:Selleck
產品名稱:Silmitasertib (CX- 4945),選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑
產品貨號:S2248
產品規格:10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg
Selleck選擇性CK2 casein kinase 2抑制劑
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑,產品描述:
Silmitasertib (CX-4945)是有效的,選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑,無細胞試驗中IC50為1 nM,對 Flt3, Pim1 和 CDK1作用效果稍弱(細胞試驗中沒有活性)。Silmitasertib可誘導自噬并促進細胞凋亡。Phase 1/2
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑,產品特性:
CX-4945是促進人類臨床實驗的CK2的diyi個口服生物相容性小分子抑制劑
體外研究:
CX-4945是CK2特異的抑制劑,它只抑制238種激酶中的7種并且在0.5 μM濃度時它的抑制率超過90%,這是CK2的IC50的500多倍。雖然在無細胞系統中CX-4945抑制FLT3, PIM1和CDK1的IC50分別為35 nM, 46 nM和56 nM,但是在細胞基礎上的功能實驗中10 μM的CX-4945對FLT3, PIM1和 CDK1抑制作用不強。CX-4945有廣譜的抗惡性細胞增生活性。乳腺癌細胞系對CX-4945敏感性jiguang泛,其EC50為1.71-20.01 μM。CX-4945的抗惡性細胞增生活性與CK2α mRNA和蛋白水平對應,但是與CK2α'催化亞基、調整CK2β亞族和PI3K/Akt 或 PTEN突變狀態無關。CX-4945通過抑制CK2直接阻斷Akt第129位絲氨酸的磷酸化作用來抑制PI3K/Akt信號通路,而不是通過抑制激活的PTEN起作用。用CX-4945處理可以引起磷酸化p21 (T145)減少,而p21和p27整體水平則會升高,同時誘導caspase 3/7活性。用CX-4945處理會誘導BT-474細胞阻斷在細胞周期的G2/M期和BxPC-3細胞阻斷在G1期。CX-4945會抑制HUVEC的增殖、遷移及血管新生,其IC50分別是5.5 μM, 2 μM和4 μM。在含氧量低的情況下BT-474和BxPC-3細胞用CX-4945處理,能阻斷p53和pVHL下調,降低HIF-1α的轉錄活性。在Jurkat細胞中CX-4945能有效抑制內源細胞內的內源CK2的活性,其IC50是0.1 μM
體內研究:
在BT-474模型中,一天兩次口服25 mg/kg或75 mg/kg的CX-4945,具有強效的抗癌活性,TGI分別為88% 和97%,每組實驗動物9只中有2只其腫瘤的體積大小比初期的要減少50%。在BxPC-3模型中,一天兩次用75 mg/kg的CX-4945處理,TGI為93%,在治療期結束時,有3只動物沒發現還有殘留的腫瘤。在PC3異種移植的模型中,用25 mg/kg, 50 mg/kg或 75 mg/kg的CX-4945處理,能抑制腫瘤生長,TGI分別為19%, 40%和86%
小分子化合物介紹:
小分子物質多為低分子量的有機化合物,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應,已經成為干細胞研究的有力工具。
wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調控環節。近年來人們在對干細胞的研究中發現,wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調控作用。
小分子化合物介紹:
小分子物質多為低分子量的有機化合物,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應,已經成為干細胞研究的有力工具。
wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調控環節。近年來人們在對干細胞的研究中發現,wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調控作用。
Selleck選擇性CK2 casein kinase 2抑制劑
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