Hygromycin B 潮霉素B Roche
【簡單介紹】
【詳細說明】
Hygromycin B 潮霉素B Roche作用機制:
潮霉素B是由吸水鏈霉菌(Streptomyces hygroscopicus)代謝產生的一種氨基糖苷類抗生素,通過抑制蛋白質合成而殺死細菌、真菌和高等真核細胞。潮霉素B通過干擾70S核糖體易位和誘導對mRNA模板的錯讀而抑制蛋白合成。目前常用于篩選和維持培養含潮霉素抗性基因的原核或真核細胞。
Hygromycin B 潮霉素B Roche抗性基因:
對潮霉素B的抗性源自編碼潮霉素B磷酸轉移酶(Hph)的基因。至今發現兩種來源:
?Streptomyces hygroscopicus產生的Hph抗性基因;
?Escherichia coli,Klebsiella pneumoniae內質粒攜帶的Hph抗性基因(常用);
生物應用:
1) 篩選和維持培養穩定轉染Hph 載體的原核細胞或真核細胞(植物細胞和哺乳動物細胞);
2) 由于作用模式的差異,常與G418 (GeneticinTM),Zeocin™和lasticidin S聯合使用,篩選穩定轉染兩個不同載體的細胞株;
雙抗性穩定轉染細胞篩選的抗生素作用機制及抗性 | ||||
抗生素 | 抗性機制 | 抗性基因 | 哺乳動物篩選濃度 | |
潮霉素B | 干擾70S核糖體易位和誘導對mRNA模板的錯讀 | Hph | 200~500μg/mL | |
G418 | 干擾80S核糖體功能和抑制蛋白合成 | Tn5/Tn601 | 100~1000μg/mL | |
Zeocin | 摻入或者切割DNA引起細胞死亡 | Sh ble | 50~100μg/mL | |
blasticidin S | 核糖體上抑制肽鍵形成 | Bsd/BSD | 3~50μg/mL |
3)抗病毒劑,由于潮霉素B選擇性滲透進入因病毒感染增強通透性的細胞,而且具有抑制翻譯的功效;
4)作為驅蟲藥加入動物飼料;
應用濃度:
潮霉素B用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化。推薦使用濃度為50-1000 μg/mL,*濃度需要殺滅曲線來確定。
哺乳動物細胞·200-500 μg/mL;細菌/植物細胞·100-300 μg/mL;真菌·300-1000 μg/mL;
產品使用:
使用一:殺滅曲線確定*殺死濃度(僅作參考,因個人檢測體系而異)
(1)往組織培養級的96孔板內加入未轉染細胞,細胞密度約50-200細胞/孔;細胞貼壁之后,往每孔加入含不同濃度(如50-1000μg/mL,至少5個濃度)潮霉素B的200μL新鮮培養基;
(2)37℃,5% CO2培養箱孵育細胞10-14天;
(3)培養5-7天后更換新的培養液,培養液內含有相應濃度的潮霉素B;
(4)10-14天后使用細胞增殖方法如MTT,CCK-8等評估細胞活力;也可以通過檢測細胞克隆數或百分比匯合率來確定毒性效應。一般選擇在10-14天能夠殺死所有細胞的zui小濃度為*篩選濃度。
使用二:篩選穩定轉染細胞
(1) 對于貼壁細胞,直接吸去60mm培養皿內的轉染細胞培養基,然后加入含有潮霉素B的新鮮培養基5-6ml;對于懸浮細胞,無菌條件250x g,離心10min除去舊的轉染細胞培養基,然后懸浮在約5ml的含潮霉素B的新鮮培養基;
(2) 5-7天后,如上方法更換含有潮霉素B的新鮮培養基;
(3) 再孵育細胞5-7天;
(4) 10-14天孵育后,培養體系中只含有能夠表達潮霉素B抗性表型的活細胞。因此篩選之后如步驟一,更換不含潮霉素B的新鮮培養基。
應用實例:
物種 | 細胞系/株 | 質粒/載體 | 篩選濃度 |
E.Coli | HB101/XL1-Blue/K802 | pEX-2 | 95~950 μM |
Rice | Protoplast | pTRA132/pTRA141 | 95~285 μM |
Barley | Callus | binary vector | 50 μg/mL |
Aspergillus nidulans | G191/pDJB3-1 | pDH25 | 250 ,>1000 |
Chicken | B cell line DT40 | N/A | 1500 μg/mL |
Human | HEK293 | pUHD10-3 | 50 μg/mL |
Mouse | J1 ES | pBS524 | 200μg/mL |
Human | HMEC-1 | pCEP-4 | 200 μg/mL |
Drosophila | S2 | pAc, pCoHygro | 500 μg/mL |
保存方法:溶液直接存放在2℃~8℃,至少存放1年。
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