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PCR原理

　　DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。
　　但是，DNA聚合酶在高溫時會失活，因此，每次循環都得加入新的DNA聚合酶，不僅操作煩瑣，而且價格昂貴，制約了PCR技術的應用和發展。
　　發現耐熱DNA聚合酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大  taq酶[1]量應用，并逐步應用于臨床。
　　PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基互補配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈，重復循環變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。

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5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷/5-溴-4氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷/X-gal/BSFIG超純，99%7240-90-6保存：-20℃ 
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電解錳/電介錳/Manganese SFSF，99.5% 7439-96-5 RT
硫酸錳/硫酸亞錳/一水硫酸亞錳/硫酸錳（II）一水合物/Manganous sulfate monohydrate AR，99% 10034-96-5 RT
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碳酸錳/碳酸亞錳/錳白/碳酸錳（II）/菱錳礦/Manganous SFarbonate SFSF，44-48% 598-62-9 RT
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無水硫酸錳/無水硫酸亞錳/硫酸錳（II）/Manganese sulfate SFSF，98% 7785-87-7 RT
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/Sodium selenite SFentahydrate SFSF，98% 26970-82-1 RT
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4-溴氯苯/對溴氯苯/對氯溴苯/4-氯-1-溴苯/1-溴-4-氯苯/1-氯-4-溴苯/4-BromoSFhlorobenzene SFSF 106-39-8 RT
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暈苯/六苯并苯/冠/蔻/SForonene 特純，95% 191-07-1 RT
1,3-二溴苯/間二溴苯/1,3-Dibromobenzene BR，96% 108-36-1 RT