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NO含量測試盒100管/96樣

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更新時間:2022-06-16 14:45:25瀏覽次數:204

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/96樣
貨號 AS632193 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
NO含量測試盒100管/96樣公司正在銷售的產品:同源異型盒基因HLX1蛋白抗體Anti-TLR4/FITC 熒光標記Toll樣受體4抗體IgG
三羥基基A合成1Anti-TLR5/CD285 /FITC 熒光標記Toll樣受體5抗體IgG
熱休克因子1抗體Anti-TLR6/CD286/FITC 熒光標記Toll樣受體6抗體IgG
磷化熱休克因子1抗體Anti-TLR9/CD289/FIT

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

NO含量測試盒100管/96樣

微量法

100管/96樣

AS632193

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

NO(Nitric Oxide,NO)廣泛分布于生物體內神經、循環、呼吸、消化、泌尿生殖等系統中,特別是神經組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內的信息物質,發揮信號傳遞的作用,是一種新型的生物信使分子,在機體的生理、病理過程中起著重要的作用。

測定原理:

NO在體內或水溶液中極易氧化生成NO2—,在酸性條件下,NO2—與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,進一步與萘基乙烯基二胺偶合,產物在550nm處有特征吸收峰,測定其吸光值,可以計算NO含量。為了排除樣品色素等的影響,每個樣品需做對照管。

自備實驗用品及儀器:

天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

Drospirenone(標準品)英文名: Tigecycline整合αM/巨噬表面分子抗體包裝10g

Dutasteride(標準品)英文名: Tigecycline血小板內皮黏附分子-1抗體包裝50g

Epinephrine hydrochloride(標...英文名: Tilmicosin血小板內皮黏附分子1抗體包裝1g

Estradiol Benzoate(標準品)英文名: TilmicosinCD34抗體包裝25MG

Estradiol Cypionate(標準品)英文名: Timolol MaleateCD36抗體包裝100ml

Estradiol Enanthate(標準品)英文名: Timolol Maleate凋亡加強結構域蛋白6抗體包裝25ml

Estradiol Valeate(標準品)英文名: Tinidazole凋亡加強結構域蛋白17抗體包裝5g

Estriol(標準品)英文名: Tinidazole凋亡加強結構域蛋白4抗體包裝25g

Estrone(標準品)英文名: Tobramycin Base4號染色體開放閱讀框34抗體包裝5g

Ethiny Estradiol(標準品)英文名: Tobramycin Base酪蛋白激1γ3/CKI γ3抗體包裝25g

Ethisterone(標準品)英文名: Tobramycin Sulfate凋亡加強結構域蛋白9抗體包裝5g

Etoposide(標準品)英文名: Tobramycin Sulfate膽固氧化抗體包裝250mg

Fasudil hydrochloride(標準品)英文名: Tolnaftate半胱蛋白蛋白14抗體包裝1g

Fenofibrate(標準品)英文名: Topotecan HCl半胱蛋白蛋白5抗體包裝5g

Fenofibric acid(標準品)英文名: Topotecan HCl豬瘟病抗體包裝1g

: Z332資源名稱: 傷寒沙門氏菌 質量規格:≥98%,BR血栓A2試劑盒g薟精;Darutigenol

曲霉Aspergillus│sp. 質量規格:HPLC>98%,標準品血栓前體蛋白試劑盒β-細辛腦;β-Asarone

澳型核果褐腐病菌Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey 質量規格:≥99.0% ,合物血清淀粉樣蛋白P試劑盒a-細辛;a-Asarone
NO含量測試盒100管/96樣土庫曼鹽土生古 7-溴-1-異喹啉半胱蛋白3Elisa

皺孢鏈霉 4-嗎啉基芐S轉移π1Elisa

枯草芽孢桿枯草亞種 2-乙酰基-5-溴吡啶S轉移π1Elisa

釀酒酵母 3--4-硝基茴香蛋白激RElisa

發酵乳桿 2--4-甲可溶性EPO受體Elisa

德沃斯氏 3--4-甲肝臟甘油三脂脂肪Elisa

枯草芽孢桿 4-溴-2-氟苯磺酰結核分枝桿Elisa

產色鏈霉 3-基-4-氟苯酸膜聯蛋白-A3Elisa

大腸埃希氏桿 3-氨基-2-甲基酸水合物1-羥基芘Elisa

解淀粉芽孢桿 2-氨基-3-基-4,5-二甲基吡咯乙酰肝硫酸鹽Elisa

小鏈霉 酞酸血管內皮生長因子抗體Elisa

米根霉 2-(十八氧基)乙梅螺旋體IgM抗體Elisa

大腸埃希 2-氨基-3-基-4,5-二甲基吡咯梅螺旋體Igg抗體Elisa

芽孢桿 酞酸信號傳導子及轉錄激活子5Elisa

草色串孢 2-(十八氧基)乙磷酸化信號傳導子及轉錄激活子5Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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